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ラテンアメリカにおける子宮頸がんの疫学的状況 (EVITA LATAM)

2023年6月20日 更新者:Latin American Cooperative Oncology Group

ラテンアメリカにおける子宮頸がんの疫学的状況。

効果的な予防手段が存在するにもかかわらず、子宮頸がんの発生頻度が高いことを理解するには、ラテンアメリカにおける子宮頸がんの臨床的および疫学的側面を把握する必要がある。 このシナリオの現状をより深く理解することは、子宮頸がんの予防と治療を改善するための国家的および協力的なプログラムの開発に貴重な基礎を提供するでしょう。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

524

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、01323-001
        • A Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ラテンアメリカの 7 か国で約 482 人の患者からのデータが収集される予定です。 データ収集の登録期間は18か月、追跡データは5年間記録される予定です。 患者は、各施設の標準治療および日常的な臨床診療に従って、担当医師の決定に従って子宮頸がんの治療および臨床評価を受けることになります。

説明

包含基準:

  • 女性は18歳以上。
  • 組織学的に証明された子宮頸がん
  • 2018年1月以降に子宮頸がんと診断された、または研究募集期間中に新たに診断または再発した。
  • 診断時の子宮頸がんの組織型。
  • FIGO ステージ IB2-IVA
  • データ収集のために利用可能な適切な医療記録を用意する
  • プロジェクトへの参加に同意し、インフォームドコンセントに署名します (該当する場合)

除外基準:

  • FIGO ステージ I および IB1
  • 非浸潤性子宮頸がん
  • 過去5年間に同時腫瘍または2番目の原発腫瘍(甲状腺がんまたは黒色腫以外の皮膚がんを除く)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
- 組織学的サブタイプの要約
時間枠:2028 年 1 月
婦人科検査を使用して、腫瘍サンプルの解剖病理学的アッセイによって評価された組織学的サブタイプと、FIGO ステージ (国際婦人科産科連盟 (FIGO) による子宮頸がんの病期分類 - 2018) によって評価された診断時のステージを要約します。 画像検査および TNM ステージ (AJCC 第 8 版) が利用可能な場合は、診断時のステージを評価するためにも使用されます。
2028 年 1 月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月4日

一次修了 (実際)

2023年3月13日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月24日

最初の投稿 (実際)

2021年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月20日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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