- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04947605
A méhnyakrák epidemiológiai tájképe Latin-Amerikában (EVITA LATAM)
2023. június 20. frissítette: Latin American Cooperative Oncology Group
A méhnyakrák epidemiológiai tájképe Latin-Amerikában.
A latin-amerikai méhnyakrák klinikai és epidemiológiai vonatkozásainak portréjára van szükség ahhoz, hogy megértsük a méhnyakrák magas gyakoriságát, annak ellenére, hogy léteznek hatékony megelőző eszközök.
E forgatókönyv jelenlegi helyzetének jobb megértése értékes alapot biztosít a méhnyakrák megelőzésének és kezelésének javítását célzó nemzeti és együttműködési programok kidolgozásához.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
524
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
São Paulo, Brazília, 01323-001
- A Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Latin-Amerika 7 (hét) országában körülbelül 482 beteg adatait tervezik gyűjteni.
Az adatgyűjtésre való beiratkozási idő a tervek szerint 18 hónap, a nyomon követési adatok pedig 5 évig kerülnek rögzítésre.
A betegek a méhnyakrák kezelésében és klinikai értékelésében részesülnek a kezelőorvosuk által meghatározott módon, az ellátás színvonalának és az egyes helyeken szokásos klinikai gyakorlatnak megfelelően.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti nők.
- Szövettanilag igazolt méhnyakrák
- Méhnyakrák diagnosztizálása 2018 januárja óta, vagy újonnan diagnosztizált vagy visszatérő betegség a vizsgálati felvétel időszakában.
- A méhnyakrák bármely szövettani vizsgálata a diagnózis idején.
- FIGO szakasz IB2-IVA
- Rendelkezzen elérhető és megfelelő orvosi feljegyzésekkel az adatgyűjtéshez
- A projektben való részvétel elfogadása és a tájékozott hozzájárulás aláírása (ha van)
Kizárási kritériumok:
- FIGO I. szakasz és IB1
- Nem invazív méhnyakrák
- Szinkron tumor vagy második primer daganat az elmúlt öt évben (kivétel a pajzsmirigyrák vagy a bőrrák, nem melanóma)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Egyéb
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
- Foglalja össze a szövettani altípust
Időkeret: 2028 január
|
Foglalja össze a szövettani altípust, amelyet a daganatminta anatómiai vizsgálatával és a diagnózis felállítási stádiumával határoztak meg, a FIGO stádium (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stádiuma a méhnyakrák stádiumában - 2018), nőgyógyászati vizsgálat segítségével.
A képtanulmányokat és a TNM-stádiumot (AJCC 8. kiadás) szintén használják a diagnózis felállítási szakaszának értékelésére, ha rendelkezésre állnak.
|
2028 január
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Tewari KS, Sill MW, Long HJ 3rd, Penson RT, Huang H, Ramondetta LM, Landrum LM, Oaknin A, Reid TJ, Leitao MM, Michael HE, Monk BJ. Improved survival with bevacizumab in advanced cervical cancer. N Engl J Med. 2014 Feb 20;370(8):734-43. doi: 10.1056/NEJMoa1309748. Erratum In: N Engl J Med. 2017 Aug 17;377(7):702.
- Renna Junior NL, Silva GAE. Temporal trend and associated factors to advanced stage at diagnosis of cervical cancer: analysis of data from hospital based cancer registries in Brazil, 2000-2012. Epidemiol Serv Saude. 2018;27(2):e2017285. doi: 10.5123/s1679-49742018000200003. Epub 2018 May 7. English, Portuguese.
- Nogueira-Rodrigues A. HPV Vaccination in Latin America: Global Challenges and Feasible Solutions. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2019 Jan;39:e45-e52. doi: 10.1200/EDBK_249695. Epub 2019 May 17.
- Soneji S, Fukui N. Socioeconomic determinants of cervical cancer screening in Latin America. Rev Panam Salud Publica. 2013 Mar;33(3):174-82. doi: 10.1590/s1020-49892013000300003.
- Lou H, Villagran G, Boland JF, Im KM, Polo S, Zhou W, Odey U, Juarez-Torres E, Medina-Martinez I, Roman-Basaure E, Mitchell J, Roberson D, Sawitzke J, Garland L, Rodriguez-Herrera M, Wells D, Troyer J, Pinto FC, Bass S, Zhang X, Castillo M, Gold B, Morales H, Yeager M, Berumen J, Alvirez E, Gharzouzi E, Dean M. Genome Analysis of Latin American Cervical Cancer: Frequent Activation of the PIK3CA Pathway. Clin Cancer Res. 2015 Dec 1;21(23):5360-70. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1837. Epub 2015 Jun 16.
- Chung HC, Ros W, Delord JP, Perets R, Italiano A, Shapira-Frommer R, Manzuk L, Piha-Paul SA, Xu L, Zeigenfuss S, Pruitt SK, Leary A. Efficacy and Safety of Pembrolizumab in Previously Treated Advanced Cervical Cancer: Results From the Phase II KEYNOTE-158 Study. J Clin Oncol. 2019 Jun 10;37(17):1470-1478. doi: 10.1200/JCO.18.01265. Epub 2019 Apr 3.
- Cancer Genome Atlas Research Network; Albert Einstein College of Medicine; Analytical Biological Services; Barretos Cancer Hospital; Baylor College of Medicine; Beckman Research Institute of City of Hope; Buck Institute for Research on Aging; Canada's Michael Smith Genome Sciences Centre; Harvard Medical School; Helen F. Graham Cancer Center &Research Institute at Christiana Care Health Services; HudsonAlpha Institute for Biotechnology; ILSbio, LLC; Indiana University School of Medicine; Institute of Human Virology; Institute for Systems Biology; International Genomics Consortium; Leidos Biomedical; Massachusetts General Hospital; McDonnell Genome Institute at Washington University; Medical College of Wisconsin; Medical University of South Carolina; Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Montefiore Medical Center; NantOmics; National Cancer Institute; National Hospital, Abuja, Nigeria; National Human Genome Research Institute; National Institute of Environmental Health Sciences; National Institute on Deafness &Other Communication Disorders; Ontario Tumour Bank, London Health Sciences Centre; Ontario Tumour Bank, Ontario Institute for Cancer Research; Ontario Tumour Bank, The Ottawa Hospital; Oregon Health &Science University; Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute, Cedars-Sinai Medical Center; SRA International; St Joseph's Candler Health System; Eli &Edythe L. Broad Institute of Massachusetts Institute of Technology &Harvard University; Research Institute at Nationwide Children's Hospital; Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins University; University of Bergen; University of Texas MD Anderson Cancer Center; University of Abuja Teaching Hospital; University of Alabama at Birmingham; University of California, Irvine; University of California Santa Cruz; University of Kansas Medical Center; University of Lausanne; University of New Mexico Health Sciences Center; University of North Carolina at Chapel Hill; University of Oklahoma Health Sciences Center; University of Pittsburgh; University of Sao Paulo, Ribeir ao Preto Medical School; University of Southern California; University of Washington; University of Wisconsin School of Medicine &Public Health; Van Andel Research Institute; Washington University in St Louis. Integrated genomic and molecular characterization of cervical cancer. Nature. 2017 Mar 16;543(7645):378-384. doi: 10.1038/nature21386. Epub 2017 Jan 23.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. november 4.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. március 13.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. június 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. június 24.
Első közzététel (Tényleges)
2021. július 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. június 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 20.
Utolsó ellenőrzés
2023. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Méh neoplazmák
- Nemi szervek daganatai, nők
- A méhnyak betegségei
- Méhbetegségek
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Nemi szervek betegségei, nő
- A méhnyak neoplazmái
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LACOG 0820
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a A méhnyak neoplazmái
-
European Association for Endoscopic SurgeryVisszavont
-
Fudan UniversityShanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; First Hospital of China Medical University és más munkatársakMég nincs toborzás
-
Institut Paoli-CalmettesBefejezveMÉH NYAJNYAKI NEOPLASMAI | ENDOMETRIÁLIS NEOPLASMSFranciaország