Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A méhnyakrák epidemiológiai tájképe Latin-Amerikában (EVITA LATAM)

2023. június 20. frissítette: Latin American Cooperative Oncology Group

A méhnyakrák epidemiológiai tájképe Latin-Amerikában.

A latin-amerikai méhnyakrák klinikai és epidemiológiai vonatkozásainak portréjára van szükség ahhoz, hogy megértsük a méhnyakrák magas gyakoriságát, annak ellenére, hogy léteznek hatékony megelőző eszközök. E forgatókönyv jelenlegi helyzetének jobb megértése értékes alapot biztosít a méhnyakrák megelőzésének és kezelésének javítását célzó nemzeti és együttműködési programok kidolgozásához.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

524

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • São Paulo, Brazília, 01323-001
        • A Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Latin-Amerika 7 (hét) országában körülbelül 482 beteg adatait tervezik gyűjteni. Az adatgyűjtésre való beiratkozási idő a tervek szerint 18 hónap, a nyomon követési adatok pedig 5 évig kerülnek rögzítésre. A betegek a méhnyakrák kezelésében és klinikai értékelésében részesülnek a kezelőorvosuk által meghatározott módon, az ellátás színvonalának és az egyes helyeken szokásos klinikai gyakorlatnak megfelelően.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti nők.
  • Szövettanilag igazolt méhnyakrák
  • Méhnyakrák diagnosztizálása 2018 januárja óta, vagy újonnan diagnosztizált vagy visszatérő betegség a vizsgálati felvétel időszakában.
  • A méhnyakrák bármely szövettani vizsgálata a diagnózis idején.
  • FIGO szakasz IB2-IVA
  • Rendelkezzen elérhető és megfelelő orvosi feljegyzésekkel az adatgyűjtéshez
  • A projektben való részvétel elfogadása és a tájékozott hozzájárulás aláírása (ha van)

Kizárási kritériumok:

  • FIGO I. szakasz és IB1
  • Nem invazív méhnyakrák
  • Szinkron tumor vagy második primer daganat az elmúlt öt évben (kivétel a pajzsmirigyrák vagy a bőrrák, nem melanóma)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
- Foglalja össze a szövettani altípust
Időkeret: 2028 január
Foglalja össze a szövettani altípust, amelyet a daganatminta anatómiai vizsgálatával és a diagnózis felállítási stádiumával határoztak meg, a FIGO stádium (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stádiuma a méhnyakrák stádiumában - 2018), nőgyógyászati ​​vizsgálat segítségével. A képtanulmányokat és a TNM-stádiumot (AJCC 8. kiadás) szintén használják a diagnózis felállítási szakaszának értékelésére, ha rendelkezésre állnak.
2028 január

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 13.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 24.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. június 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 20.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A méhnyak neoplazmái

3
Iratkozz fel