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呼吸運動介入が呼吸部門に及ぼす影響 負荷時の青少年ランナーの取り組み (breathing)

2021年7月2日 更新者:Petr Bahensky、University of South Bohemia
持久力ランナー 46 名、男性 23 名 (年齢 = 16.4±1.1) 女性23名(年齢=16.8±1.1) 私たちの研究に参加してくれました。 サイクルエルゴメーターの 3 つの異なる強度での呼吸および換気パラメータに対する腹部、胸部、および鎖骨下の筋肉組織の寄与が介入前と介入後に評価されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

対象者 46 人の長距離ランナー (14 ~ 18 歳) が私たちの研究に参加し、うち 23 人の男性 (年齢 = 16.4±1.1、 身長=177.1±5.8cm、体重=62.4±5.8kg)、女性23名(年齢=16.8±1.1歳、 身長 = 168.5±4.4 cm、体重 = 55.9±4.0 kg)。 参加者全員が、過去 1 年間に少なくとも週に 6 回の持久力ランニングの履歴を報告しました。 参加者は、8週間の呼吸介入に参加する実験グループ(n=23)、またはトレーニングを継続するが呼吸訓練は行わない対照グループ(n=23)にランダムに割り当てられた。 。 参加者の 1 名は医学的理由により介入を完了しなかったため、研究から除外されました。 実験グループと対照グループの 2 つのグループは同じトレーニング プログラムに従いましたが、唯一の違いは実験グループが呼吸法を行ったことです。 ランダム化シーケンスは Randomization.org を使用して生成されました。 この研究には関与していない独立した人物が、コンピューターが生成したランダム化シーケンスを作成しました。 この研究プロトコールは、2018年10月19日(002/2018)に地元の倫理委員会によって審査および承認され、ヘルシンキ世界医学総会宣言のガイドラインに従っています。 参加への書面によるインフォームドコンセントは保護者によって提供され、口頭による評価は参加者によって提供されました。

研究デザイン 前述のように、筋力計 MD03 を使用して 3 つの基本領域における換気筋組織の関与を評価しました。 このデバイスは 4 チャンネルのデジタル筋力計であり、設計により、筋力の瞬間値を時間との関係で測定できるようになります (つまり、力の大きさとその力学の両方を評価できます)。 一般に、人体のさまざまな筋肉や筋肉群を測定できます。 MD03 はベルトで人体に取り付ける 4 つの筋肉プローブ (今回は 3 つのプローブを使用) で構成されています。 プローブにはデジタル信号へのひずみトランスデューサが含まれており、マイクロプロセッサ評価ユニットに送信され、プローブからのデジタル信号がノートブックへの USB 入力と互換性のある形式に調整されます。 2 つのソフトウェア レベル (SW1 と SW2) は MD03 の一部です。 プローブの取り付け部位は、前述の胸部セクターの運動学に基づいて選択されました。 最初のプローブは、レベル L4-5 の腹側の下部呼吸領域に配置されました。 中風セクターでは8.-9のレベル。 肋骨の胸骨の下の腹側に、2 番目のプローブを配置しました。 3 番目のレベルのプローブは上部呼吸器領域に配置されました。3.-4. 胸骨領域の腹側にある肋骨。 呼吸中の胸部の圧縮と拡張により、取り付けられたベルトの個々のセンサーに加えられる力が変化します。

所定の呼吸セクターに位置する個々のプローブにかかる吸気力と呼気力を 60 秒間記録し、各プローブの分平均を求めました。 自発呼吸と深呼吸を使用して60秒間の安静時データを取得した後、参加者はサイクルエルゴメーター(オランダ、グローニンゲンのLode)で増分テストを受け、酸素消費量、1回換気量、呼吸数、分時換気量が継続的にモニタリングされました。 (Metalyzer B3、Cortex、ライプツィヒ、ドイツ)。 試験プロトコルは参加者の体重(すなわち、W・kg-1)と比較して作成され、1 W・kg-1の4分間の段階で始まり、その後段階的な強度で2分間の段階が3回続きました(2、 3、4 W・kg-1)、ケイデンスは 95~100 rev・min-1 に標準化されました。 腹部、胸部、鎖骨下の身体部門の換気筋肉の関与を、3 つの最大下強度のそれぞれの最後の 1 分間にモニタリングしました。

訓練プログラムは8週間続きました。 実験グループは毎日呼吸練習を行いました。 呼吸介入の最初の週は、グループ呼吸セッションとして監督下で 3 回の呼吸練習のトレーニングが行われました。 次の週には、常に 2 つのグループ トレーニング セッションがあり、それぞれのセッションは約 30 分でした。 彼らはスケジュールどおりに練習しました。 監督がいない日には、参加者は自宅で少なくとも 10 分間個別に運動するよう求められました。 各個人のトレーニングセッションの長さに関する情報は、参加者によって日記に記録されました。

一連の呼吸法はヨガに基づいており、その目的は横隔膜を活性化し、個々の呼吸部門を意識することでした。 そのため、呼吸トレーニングには、呼吸波トレーニング、フル呼吸(すべてのセクターに呼吸する)、ペース呼吸(指定されたリズムで呼吸する)などのさまざまなエクササイズが含まれていました。 エクササイズは、横になる、ひざまずく姿勢で座る、座る、ひざまずく、立つなど、さまざまな姿勢で実行されました。 呼吸はすべて鼻を通して行われました。 介入の開始時、参加者は自発呼吸をしていましたが、その後、吸気相と呼気相の延長に切り替えました。 彼らは、吸気と呼気の長さの比率を 1:1 にすることから始めました。 徐々に、呼気前および呼気前段階の息止めが含まれるようになりました。吸気 - 6 期間、息止め - 3 期間、呼気 - 6 期間、息止め - 3 期間です。 参加者はそれぞれ、自分の呼吸数に合わせてエクササイズを調整しました。 それぞれの演習を 6 回繰り返しました。 エクササイズはゆっくりとしたもので、動きに合わせて呼吸に重点を置きました。 非常に重要なのは、胸部の動きと拡張の方向、体の軸(頭、背骨、骨盤)の動作の認識であり、彼らは導入ミーティング中に学びました。 対照群はいかなる呼吸訓練にも参加せず、いつも通りの生活を送るように言われた。

介入の 8 週間後に、サイクルエルゴメーターで前述した段階的最大テストと同じフォローアップテストを実施しました。 対照群は常に介入群のメンバーと同時に検査を受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • České Budějovice、チェコ、37001
        • University of South Bohemia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なランナー

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
参加者は呼吸法に参加しました
ヨガをベースにした共通負荷
介入なし:対照群
参加者は介入に参加しなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸部門比率の変化
時間枠:8週間
特定の分野における圧力
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気パラメータの変更
時間枠:8週間
一回換気量、呼吸数、分時換気量
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Petr Bahenský、University of South Bohemia in České Budějovice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年1月10日

研究の完了 (実際)

2021年3月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月2日

最初の投稿 (実際)

2021年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月2日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LzdKtvsPfJu2014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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