病院の当直看護師の仕事量と睡眠の質
2021年7月6日 更新者:Peking University Third Hospital
北京の上位3病院の当直看護師の仕事量と睡眠の質の相関関係
北京のグレード3A病院の当直看護師の仕事量、睡眠の質の状況、および仕事量と睡眠の質の相関関係を調査するためにアンケート調査が実施されました。
調査の概要
詳細な説明
北京の上位3病院の当直看護師も含まれていた。
分析研究における相関係数のサンプルサイズ計算方法に従って、仕事量と睡眠の質の間の相関係数は文献を参照して得られました。ρ=-29、信頼水準α= 0.05、β= 次に、サンプルサイズ計算ソフトウェアパス11.0を使用しました。 n = 99 を計算します。
20% のサンプル損失を考慮すると、最終的なサンプル サイズは n = 119 でした。
同じ面接対象者 (看護師長/看護師) に、同じ指導言語を使用してこの研究の目的と重要性を説明しました。
看護師長はプロジェクトの実施者から一対一で説明を受け、インフォームドコンセント後にアンケートに記入した。看護師アンケートは、事業実施者自らが研修部門の看護師長に対して実施した。
看護師長は部門の看護師に統一ガイドラインを通知し、インフォームドコンセントの後、電子問診票の QR コードを Wechat ワークグループに送信して記入してもらいました。
プロジェクトの実施者は、回答者がアンケートに記入した後、時間内にアンケートを確認し、疑問がある場合はタイムリーにフィードバックを提供します。
この研究では、北京の上位 3 つの病院の看護師の仕事量と睡眠の質を調査しました。調査には一般的な情報、仕事量、睡眠の質が含まれていました。
一般的な情報には、性別、年齢、勤続年数、専門職、教育レベル、結婚および出産の状況などが含まれます。
仕事量のステータスには、精神的ニーズ、身体的ニーズ、時間的ニーズ、自己パフォーマンス、努力、フラストレーション、技術的自律性、意思決定の自律性、および仕事のニーズが含まれます。
さまざまなシフト(日勤、夜勤、夜勤)における看護師の睡眠の質の状況には、睡眠障害、睡眠維持の困難、早起き、勤務日の疲労/眠気、勤務日の空き時間などが含まれていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
119
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100000
- Peking University Third Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
北京の3級病院の看護師たち
説明
包含基準:
- 中華人民共和国の看護実践証明書を取得し、登録されている勤務中の看護師。
- 現在、彼は 3 か月以上シフト制の仕事に従事しており、シフトには日勤、夜勤、夜勤が含まれます。
- うつ病などの明らかな心理的または精神的な病気がないこと。この研究には4人のボランティアが参加する。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
看護師
北京の3級病院の看護師たち
|
精神的ニーズ、身体的ニーズ、時間的ニーズ、自己パフォーマンス、努力、フラストレーション、技術的自主性、意思決定の自主性、看護業務の作業的ニーズ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
睡眠の質1
時間枠:1ヶ月
|
睡眠障害
|
1ヶ月
|
|
睡眠の質2
時間枠:1ヶ月
|
睡眠を維持するのが難しい
|
1ヶ月
|
|
睡眠の質3
時間枠:1ヶ月
|
早起き
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Baohua Li、Peking University Third Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (実際)
2020年8月31日
研究の完了 (実際)
2021年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月6日
最初の投稿 (実際)
2021年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月6日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- M2020306
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。