Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arbeidsbelastning og søvnkvalitet for skiftsykepleiere på sykehus

6. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital

Sammenheng mellom arbeidsbelastning og søvnkvalitet for skiftsykepleiere på topp tre sykehus i Beijing

En spørreskjemaundersøkelse ble utført for å undersøke status for arbeidsbelastning, søvnkvalitet og sammenhengen mellom arbeidsbelastning og søvnkvalitet for skiftsykepleiere i grad 3A sykehus i Beijing

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skiftsykepleierne i de tre beste sykehusene i Beijing ble inkludert. I henhold til prøvestørrelsesberegningsmetoden for korrelasjonskoeffisient i analytisk forskning, ble korrelasjonskoeffisienten mellom arbeidsbelastning og søvnkvalitet oppnådd ved å konsultere litteratur ρ=- 29, konfidensnivå α= 0,05, β= Deretter ble prøvestørrelsesberegningsprogramvaren pass 11,0 brukt for å beregne n = 99. Tatt i betraktning 20 % prøvetap, var den endelige prøvestørrelsen n = 119. Den samme intervjuobjektet (oversykepleier / sykepleier) ble informert om formålet og betydningen av denne studien ved å bruke samme veiledende språk. Oversykepleierne ble informert en-til-en av gjennomføreren av prosjektet og fylte ut spørreskjemaet etter informert samtykke; Sykepleierundersøkelsen ble gjennomført av prosjektleder selv til oversykepleier ved Avdeling for opplæring. Oversykepleier informerte sykepleierne ved avdelingen med enhetlige retningslinjer, og etter informert samtykke sendte oversykepleier den elektroniske spørreskjema QR-koden til sin wechat arbeidsgruppe for utfylling. Gjennomføreren av prosjektet vil sjekke spørreskjemaet i tide etter at respondentene har fylt ut spørreskjemaet, og gi rettidig tilbakemelding dersom det er tvil. Denne studien undersøkte arbeidsbelastningen og søvnkvaliteten til sykepleiere i de tre beste sykehusene i Beijing; Undersøkelsen inkluderte generell informasjon, arbeidsmengde og søvnkvalitet. Generell informasjon inkluderte kjønn, alder, yrkesaktive år, yrkestittel, utdanningsnivå, ekteskap og fertil status, etc. Arbeidsbelastningsstatusen inkluderer mentale behov, fysiske behov, tidsbehov, egenytelse, innsats, frustrasjon, teknisk autonomi, beslutningsautonomi og arbeidsbehov. Søvnkvalitetsstatusen til sykepleiere i ulike skift (dagvakt, nattskift og nattskift) inkluderte søvnforstyrrelser, problemer med å opprettholde søvn, tidlig oppvåkning, tretthet/søvnighet i arbeidsdager og ledig tid i arbeidsdager, etc.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

119

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sykepleiere på et tredjeklasses sykehus i Beijing

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tjenestesykepleiere som har oppnådd sykepleierpraksisbeviset fra Folkerepublikken Kina og har blitt registrert;
  2. For tiden har han drevet skiftarbeid i mer enn 3 måneder, og vaktene inkluderer dagskift, nattskift og nattskift;
  3. Ingen åpenbar psykologisk eller psykisk sykdom, som depresjon; 4 melder seg frivillig til å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sykepleiere
sykepleiere på et tredjeklasses sykehus i Beijing
Psykiske behov, fysiske behov, tidsbehov, selvytelse, innsats, frustrasjon, teknisk autonomi, beslutningsautonomi og arbeidsbehov for sykepleiearbeid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
søvnkvalitet 1
Tidsramme: 1 måned
Søvnforstyrrelser
1 måned
søvnkvalitet 2
Tidsramme: 1 måned
problemer med å opprettholde søvnen
1 måned
søvnkvalitet 3
Tidsramme: 1 måned
tidlig oppvåkning
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Baohua Li, Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • M2020306

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere