- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04953429
Arbeidsbelastning og søvnkvalitet for skiftsykepleiere på sykehus
6. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
Sammenheng mellom arbeidsbelastning og søvnkvalitet for skiftsykepleiere på topp tre sykehus i Beijing
En spørreskjemaundersøkelse ble utført for å undersøke status for arbeidsbelastning, søvnkvalitet og sammenhengen mellom arbeidsbelastning og søvnkvalitet for skiftsykepleiere i grad 3A sykehus i Beijing
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Skiftsykepleierne i de tre beste sykehusene i Beijing ble inkludert.
I henhold til prøvestørrelsesberegningsmetoden for korrelasjonskoeffisient i analytisk forskning, ble korrelasjonskoeffisienten mellom arbeidsbelastning og søvnkvalitet oppnådd ved å konsultere litteratur ρ=- 29, konfidensnivå α= 0,05, β= Deretter ble prøvestørrelsesberegningsprogramvaren pass 11,0 brukt for å beregne n = 99.
Tatt i betraktning 20 % prøvetap, var den endelige prøvestørrelsen n = 119.
Den samme intervjuobjektet (oversykepleier / sykepleier) ble informert om formålet og betydningen av denne studien ved å bruke samme veiledende språk.
Oversykepleierne ble informert en-til-en av gjennomføreren av prosjektet og fylte ut spørreskjemaet etter informert samtykke; Sykepleierundersøkelsen ble gjennomført av prosjektleder selv til oversykepleier ved Avdeling for opplæring.
Oversykepleier informerte sykepleierne ved avdelingen med enhetlige retningslinjer, og etter informert samtykke sendte oversykepleier den elektroniske spørreskjema QR-koden til sin wechat arbeidsgruppe for utfylling.
Gjennomføreren av prosjektet vil sjekke spørreskjemaet i tide etter at respondentene har fylt ut spørreskjemaet, og gi rettidig tilbakemelding dersom det er tvil.
Denne studien undersøkte arbeidsbelastningen og søvnkvaliteten til sykepleiere i de tre beste sykehusene i Beijing; Undersøkelsen inkluderte generell informasjon, arbeidsmengde og søvnkvalitet.
Generell informasjon inkluderte kjønn, alder, yrkesaktive år, yrkestittel, utdanningsnivå, ekteskap og fertil status, etc.
Arbeidsbelastningsstatusen inkluderer mentale behov, fysiske behov, tidsbehov, egenytelse, innsats, frustrasjon, teknisk autonomi, beslutningsautonomi og arbeidsbehov.
Søvnkvalitetsstatusen til sykepleiere i ulike skift (dagvakt, nattskift og nattskift) inkluderte søvnforstyrrelser, problemer med å opprettholde søvn, tidlig oppvåkning, tretthet/søvnighet i arbeidsdager og ledig tid i arbeidsdager, etc.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
119
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
sykepleiere på et tredjeklasses sykehus i Beijing
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tjenestesykepleiere som har oppnådd sykepleierpraksisbeviset fra Folkerepublikken Kina og har blitt registrert;
- For tiden har han drevet skiftarbeid i mer enn 3 måneder, og vaktene inkluderer dagskift, nattskift og nattskift;
- Ingen åpenbar psykologisk eller psykisk sykdom, som depresjon; 4 melder seg frivillig til å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sykepleiere
sykepleiere på et tredjeklasses sykehus i Beijing
|
Psykiske behov, fysiske behov, tidsbehov, selvytelse, innsats, frustrasjon, teknisk autonomi, beslutningsautonomi og arbeidsbehov for sykepleiearbeid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
søvnkvalitet 1
Tidsramme: 1 måned
|
Søvnforstyrrelser
|
1 måned
|
|
søvnkvalitet 2
Tidsramme: 1 måned
|
problemer med å opprettholde søvnen
|
1 måned
|
|
søvnkvalitet 3
Tidsramme: 1 måned
|
tidlig oppvåkning
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Baohua Li, Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- M2020306
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .