- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04953429
Sairaalavuorossa työskentelevien sairaanhoitajien työmäärä ja unen laatu
tiistai 6. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Korrelaatio vuorohoitajien työtaakan ja unen laadun välillä Pekingin kolmessa parhaassa sairaalassa
Kyselytutkimuksella selvitettiin Pekingin 3A-luokan sairaaloiden vuorohoitajien työmäärän tilaa, unen laatua sekä työn kuormituksen ja unen laadun välistä korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukana olivat Pekingin kolmen parhaan sairaalan vuorohoitajat.
Analyyttisen tutkimuksen korrelaatiokertoimen otoskoon laskentamenetelmän mukaan työkuormituksen ja unen laadun välinen korrelaatiokerroin saatiin tutkimalla kirjallisuutta ρ=- 29, luottamustaso α= 0,05, β= Sitten käytettiin otoskoon laskentaohjelmiston passia 11,0. laskea n = 99.
Kun otetaan huomioon 20 %:n näytteen hävikki, lopullinen otoskoko oli n = 119.
Sama haastateltava (ylihoitaja / sairaanhoitaja) sai tietoa tämän tutkimuksen tarkoituksesta ja merkityksestä samaa ohjauskieltä käyttäen.
Hankkeen toteuttaja tiedotti ylihoitajille henkilökohtaisesti ja täyttivät kyselylomakkeen tietoisen suostumuksen saatuaan; Sairaanhoitajakyselyn toteutti hankkeen toteuttaja itse osaston ylihoitajalle koulutusta varten.
Ylihoitaja ilmoitti osaston sairaanhoitajille yhtenäisillä ohjeilla ja tietoisen suostumuksen saatuaan ylihoitaja lähetti sähköisen kyselylomakkeen QR-koodin wechat-työryhmälleen täytettäväksi.
Hankkeen toteuttaja tarkistaa kyselylomakkeen ajoissa vastaajien täytön jälkeen ja antaa ajoissa palautetta, jos epäilyksiä on.
Tämä tutkimus tutki Pekingin kolmen suurimman sairaalan sairaanhoitajien työkuormaa ja unen laatua; Kysely sisälsi yleistä tietoa, työmäärää ja unen laatua.
Yleisiä tietoja olivat sukupuoli, ikä, työvuodet, ammattinimike, koulutustaso, avioliitto ja synnytysasema jne.
Työkuormitustila sisältää henkiset tarpeet, fyysiset tarpeet, ajantarpeet, omatoimisuus, ponnistus, turhautuminen, tekninen autonomia, päätöksenteon autonomia ja työn tarpeet.
Sairaanhoitajien unenlaatutilanteeseen eri vuoroissa (päivävuoro, yövuoro ja yövuoro) kuuluivat unihäiriöt, vaikeudet unen ylläpitämisessä, aikainen herääminen, väsymys / uneliaisuus työpäivinä ja joutoaika työpäivinä jne.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
119
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100000
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sairaanhoitajat kolmannen luokan sairaalassa Pekingissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Palvelusairaanhoitajilla, jotka ovat saaneet Kiinan kansantasavallan sairaanhoitajan ammattitodistuksen ja rekisteröityneet;
- Tällä hetkellä hän on ollut vuorotyössä yli 3 kuukautta ja vuoroja ovat päivävuoro, yövuoro ja yövuoro;
- Ei ilmeistä psyykkistä tai mielenterveysongelmia, kuten masennusta; 4 vapaaehtoista osallistuu tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sairaanhoitajat
sairaanhoitajat kolmannen luokan sairaalassa Pekingissä
|
Henkiset tarpeet, fyysiset tarpeet, ajantarpeet, omasuoritus, ponnistus, turhautuminen, tekninen autonomia, päätöksenteon autonomia ja hoitotyön työtarpeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
unen laatu1
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Univaikeudet
|
1 kuukausi
|
|
unen laatu 2
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
vaikeuksia ylläpitää unta
|
1 kuukausi
|
|
unen laatu 3
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
aikainen herääminen
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Baohua Li, Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2020306
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .