Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsbelastning och sömnkvalitet för sjuksköterskor i skift

6 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Korrelation mellan arbetsbelastning och sömnkvalitet för skiftsjuksköterskor på topp tre sjukhus i Peking

En enkätundersökning genomfördes för att undersöka status för arbetsbelastning, sömnkvalitet och sambandet mellan arbetsbelastning och sömnkvalitet för skiftsjuksköterskor på Grad 3A sjukhus i Peking

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skiftsjuksköterskorna på de tre bästa sjukhusen i Peking inkluderades. Enligt provstorleksberäkningsmetoden för korrelationskoefficient i analytisk forskning erhölls korrelationskoefficienten mellan arbetsbelastning och sömnkvalitet genom att konsultera litteratur ρ=- 29, konfidensnivå α= 0,05, β= Sedan användes provstorleksberäkningsprogrammet pass 11,0 för att beräkna n = 99. Med tanke på 20 % provförlust var den slutliga provstorleken n = 119. Samma intervjuperson (översköterska/sköterska) informerades om syftet och betydelsen av denna studie genom att använda samma vägledande språk. Chefssköterskorna informerades en-mot-en av den som genomförde projektet och fyllde i frågeformuläret efter informerat samtycke; Sjuksköterskeundersökningen genomfördes av projektledaren själv till chefssköterskan på avdelningen för utbildning. Chefssköterskan informerade avdelningens sjuksköterskor med enhetliga riktlinjer och efter informerat samtycke skickade chefssköterskan den elektroniska enkätens QR-kod till sin wechat-arbetsgrupp för ifyllning. Den som genomför projektet kommer att kontrollera frågeformuläret i tid efter att respondenterna fyllt i frågeformuläret, och ge snabb feedback om det finns några tvivel. Denna studie undersökte arbetsbelastningen och sömnkvaliteten för sjuksköterskor på de tre bästa sjukhusen i Peking; Undersökningen omfattade allmän information, arbetsbelastning och sömnkvalitet. Allmän information omfattade kön, ålder, arbetsår, yrkestitel, utbildningsnivå, äktenskap och barnafödande status, etc. Arbetsbelastningsstatusen inkluderar mentala behov, fysiska behov, tidsbehov, självprestation, ansträngning, frustration, teknisk autonomi, beslutsautonomi och arbetsbehov. Sömnkvalitetsstatusen för sjuksköterskor i olika skift (dagskift, nattskift och nattskift) innefattade sömnstörningar, svårigheter att upprätthålla sömnen, tidig uppvaknande, trötthet/sömnighet på arbetsdagar och ledig tid på arbetsdagar, etc.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

119

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Peking University Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sjuksköterskor på ett sjukhus i tredje klass i Peking

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. I tjänsten sjuksköterskor som har erhållit sjuksköterskepraktikcertifikatet från Folkrepubliken Kina och har blivit registrerade;
  2. I dagsläget har han varit inblandad i skiftarbete i mer än 3 månader och i skiften ingår dagskift, nattskift och nattskift;
  3. Ingen uppenbar psykologisk eller psykisk sjukdom, såsom depression; 4 frivilliga att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
sjuksköterskor
sjuksköterskor på ett sjukhus i tredje klass i Peking
Psykiska behov, fysiska behov, tidsbehov, självprestation, ansträngning, frustration, teknisk autonomi, beslutsautonomi och arbetsbehov av omvårdnadsarbete

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sömnkvalitet1
Tidsram: 1 månad
Sömnstörningar
1 månad
sömnkvalitet 2
Tidsram: 1 månad
svårigheter att behålla sömnen
1 månad
sömnkvalitet 3
Tidsram: 1 månad
tidigt uppvaknande
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Baohua Li, Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2021

Första postat (Faktisk)

8 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • M2020306

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera