- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04953429
Arbetsbelastning och sömnkvalitet för sjuksköterskor i skift
6 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Korrelation mellan arbetsbelastning och sömnkvalitet för skiftsjuksköterskor på topp tre sjukhus i Peking
En enkätundersökning genomfördes för att undersöka status för arbetsbelastning, sömnkvalitet och sambandet mellan arbetsbelastning och sömnkvalitet för skiftsjuksköterskor på Grad 3A sjukhus i Peking
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Skiftsjuksköterskorna på de tre bästa sjukhusen i Peking inkluderades.
Enligt provstorleksberäkningsmetoden för korrelationskoefficient i analytisk forskning erhölls korrelationskoefficienten mellan arbetsbelastning och sömnkvalitet genom att konsultera litteratur ρ=- 29, konfidensnivå α= 0,05, β= Sedan användes provstorleksberäkningsprogrammet pass 11,0 för att beräkna n = 99.
Med tanke på 20 % provförlust var den slutliga provstorleken n = 119.
Samma intervjuperson (översköterska/sköterska) informerades om syftet och betydelsen av denna studie genom att använda samma vägledande språk.
Chefssköterskorna informerades en-mot-en av den som genomförde projektet och fyllde i frågeformuläret efter informerat samtycke; Sjuksköterskeundersökningen genomfördes av projektledaren själv till chefssköterskan på avdelningen för utbildning.
Chefssköterskan informerade avdelningens sjuksköterskor med enhetliga riktlinjer och efter informerat samtycke skickade chefssköterskan den elektroniska enkätens QR-kod till sin wechat-arbetsgrupp för ifyllning.
Den som genomför projektet kommer att kontrollera frågeformuläret i tid efter att respondenterna fyllt i frågeformuläret, och ge snabb feedback om det finns några tvivel.
Denna studie undersökte arbetsbelastningen och sömnkvaliteten för sjuksköterskor på de tre bästa sjukhusen i Peking; Undersökningen omfattade allmän information, arbetsbelastning och sömnkvalitet.
Allmän information omfattade kön, ålder, arbetsår, yrkestitel, utbildningsnivå, äktenskap och barnafödande status, etc.
Arbetsbelastningsstatusen inkluderar mentala behov, fysiska behov, tidsbehov, självprestation, ansträngning, frustration, teknisk autonomi, beslutsautonomi och arbetsbehov.
Sömnkvalitetsstatusen för sjuksköterskor i olika skift (dagskift, nattskift och nattskift) innefattade sömnstörningar, svårigheter att upprätthålla sömnen, tidig uppvaknande, trötthet/sömnighet på arbetsdagar och ledig tid på arbetsdagar, etc.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
119
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sjuksköterskor på ett sjukhus i tredje klass i Peking
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I tjänsten sjuksköterskor som har erhållit sjuksköterskepraktikcertifikatet från Folkrepubliken Kina och har blivit registrerade;
- I dagsläget har han varit inblandad i skiftarbete i mer än 3 månader och i skiften ingår dagskift, nattskift och nattskift;
- Ingen uppenbar psykologisk eller psykisk sjukdom, såsom depression; 4 frivilliga att delta i denna studie.
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sjuksköterskor
sjuksköterskor på ett sjukhus i tredje klass i Peking
|
Psykiska behov, fysiska behov, tidsbehov, självprestation, ansträngning, frustration, teknisk autonomi, beslutsautonomi och arbetsbehov av omvårdnadsarbete
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sömnkvalitet1
Tidsram: 1 månad
|
Sömnstörningar
|
1 månad
|
|
sömnkvalitet 2
Tidsram: 1 månad
|
svårigheter att behålla sömnen
|
1 månad
|
|
sömnkvalitet 3
Tidsram: 1 månad
|
tidigt uppvaknande
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Baohua Li, Peking University Third Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2021
Första postat (Faktisk)
8 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- M2020306
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .