Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsbyrde og søvnkvalitet for sygeplejersker

6. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital

Korrelation mellem arbejdsbyrde og søvnkvalitet for skiftsygeplejersker på top tre hospitaler i Beijing

En spørgeskemaundersøgelse blev udført for at undersøge status for arbejdsbelastning, søvnkvalitet og sammenhængen mellem arbejdsbyrde og søvnkvalitet for skiftsygeplejersker på Grad 3A hospitaler i Beijing

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skiftsygeplejerskerne på de tre bedste hospitaler i Beijing var inkluderet. Ifølge prøvestørrelsesberegningsmetoden for korrelationskoefficient i analytisk forskning, blev korrelationskoefficienten mellem arbejdsbelastning og søvnkvalitet opnået ved at konsultere litteratur ρ=- 29, konfidensniveau α= 0,05, β= Derefter blev prøvestørrelsesberegningssoftwaren pass 11,0 brugt for at beregne n = 99. I betragtning af 20 % prøvetab var den endelige prøvestørrelse n = 119. Samme interviewperson (oversygeplejerske/sygeplejerske) blev informeret om formålet og betydningen af ​​denne undersøgelse ved at bruge det samme vejledende sprog. Oversygeplejerskerne blev informeret en-til-en af ​​projektlederen og udfyldte spørgeskemaet efter informeret samtykke; Sygeplejerskeundersøgelsen blev gennemført af projektgennemføreren selv til afdelingens oversygeplejerske til uddannelse. Oversygeplejersken informerede afdelingens sygeplejersker med ensartede retningslinjer, og efter informeret samtykke sendte oversygeplejersken den elektroniske spørgeskema-QR-kode til sin wechat-arbejdsgruppe til udfyldelse. Iværksætteren af ​​projektet vil tjekke spørgeskemaet i tide, efter at respondenterne har udfyldt spørgeskemaet, og give rettidig feedback, hvis der er tvivl. Denne undersøgelse undersøgte arbejdsbyrden og søvnkvaliteten for sygeplejersker på de tre bedste hospitaler i Beijing; Undersøgelsen omfattede generel information, arbejdsbyrde og søvnkvalitet. Generelle oplysninger omfattede køn, alder, arbejdsår, faglig titel, uddannelsesniveau, ægteskab og fødedygtig status osv. Arbejdsbelastningsstatus inkluderer mentale behov, fysiske behov, tidsbehov, selvindsats, indsats, frustration, teknisk autonomi, beslutningstagningsautonomi og arbejdsbehov. Søvnkvalitetsstatus for sygeplejersker i forskellige vagter (dagvagt, nattevagt og nattevagt) omfattede søvnforstyrrelser, besvær med at opretholde søvnen, tidlig opvågning, træthed/søvnighed i arbejdsdage og ledig tid i arbejdsdage mv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

119

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Peking University Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sygeplejersker på et tredjeklasses hospital i Beijing

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I tjenestesygeplejersker, der har opnået sygeplejerskepraksisbeviset fra Folkerepublikken Kina og er blevet registreret;
  2. På nuværende tidspunkt har han været involveret i skifteholdsarbejde i mere end 3 måneder, og vagterne omfatter dagvagt, nattevagt og nattevagt;
  3. Ingen åbenlys psykologisk eller psykisk sygdom, såsom depression; 4 frivillige til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sygeplejersker
sygeplejersker på et tredjeklasses hospital i Beijing
Psykiske behov, fysiske behov, tidsbehov, selvindsats, indsats, frustration, teknisk autonomi, beslutningstagningsautonomi og sygeplejearbejdes arbejdsbehov

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
søvnkvalitet 1
Tidsramme: 1 måned
Søvnforstyrrelser
1 måned
søvnkvalitet 2
Tidsramme: 1 måned
svært ved at opretholde søvnen
1 måned
søvnkvalitet 3
Tidsramme: 1 måned
tidlig opvågning
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Baohua Li, Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2020306

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnkvalitet

Kliniske forsøg med arbejdsbyrde

3
Abonner