Werkbelasting en slaapkwaliteit van verpleegkundigen in ziekenhuisploegen
6 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Correlatie tussen werkdruk en slaapkwaliteit van verpleegkundigen in de top drie ziekenhuizen in Beijing
Er is een vragenlijstonderzoek uitgevoerd om de status van werkdruk, slaapkwaliteit en de correlatie tussen werkdruk en slaapkwaliteit van ploegendienstverpleegkundigen in Grade 3A-ziekenhuizen in Beijing te onderzoeken
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De shift-verpleegkundigen in de top drie ziekenhuizen in Beijing waren inbegrepen.
Volgens de methode voor het berekenen van de steekproefomvang van de correlatiecoëfficiënt in analytisch onderzoek, werd de correlatiecoëfficiënt tussen werkdruk en slaapkwaliteit verkregen door literatuur te raadplegen ρ=- 29, betrouwbaarheidsniveau α= 0,05, β= Vervolgens werd de software voor het berekenen van de steekproefomvang 11,0 gebruikt om n = 99 te berekenen.
Rekening houdend met 20% steekproefverlies, was de uiteindelijke steekproefomvang n = 119.
Dezelfde geïnterviewde (hoofdverpleegkundige / verpleegkundige) werd geïnformeerd over het doel en de betekenis van dit onderzoek door dezelfde leidende taal te gebruiken.
De hoofdverpleegkundigen zijn één op één geïnformeerd door de uitvoerder van het project en hebben na geïnformeerde toestemming de vragenlijst ingevuld; Het verpleegkundig onderzoek is door de projectuitvoerder zelf afgenomen bij de hoofdverpleegkundige van de afdeling voor opleiding.
De hoofdverpleegkundige informeerde de verpleegkundigen van de afdeling met uniforme richtlijnen, en na geïnformeerde toestemming stuurde de hoofdverpleegkundige de elektronische vragenlijst QR-code naar zijn wechat-werkgroep om in te vullen.
De uitvoerder van het project controleert de vragenlijst tijdig nadat de respondenten de vragenlijst hebben ingevuld en geeft bij twijfel tijdig feedback.
Deze studie onderzocht de werkdruk en slaapkwaliteit van verpleegkundigen in de top drie ziekenhuizen in Beijing; Het onderzoek omvatte algemene informatie, werkdruk en slaapkwaliteit.
Algemene informatie omvatte geslacht, leeftijd, werkjaren, beroepstitel, opleidingsniveau, huwelijk en vruchtbare status, enz.
De werklaststatus omvat mentale behoeften, fysieke behoeften, tijdsbehoeften, zelfprestaties, inspanning, frustratie, technische autonomie, beslissingsautonomie en werkbehoeften.
De slaapkwaliteitsstatus van verpleegkundigen in verschillende ploegen (dagploeg, nachtploeg en nachtploeg) omvatte slaapstoornissen, moeite met slapen, vroeg wakker worden, vermoeidheid/slaperigheid tijdens werkdagen en inactiviteit tijdens werkdagen, enz.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
119
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100000
- Peking University Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
verpleegsters in een derdegraads ziekenhuis in Peking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In dienst verpleegkundigen die het verpleegkundig praktijkcertificaat van de Volksrepubliek China hebben behaald en zijn ingeschreven;
- Op dit moment werkt hij ruim 3 maanden in ploegendienst, waarbij de diensten bestaan uit dagdienst, nachtdienst en nachtdienst;
- Geen duidelijke psychische of psychische aandoening, zoals depressie; 4 vrijwillig om deel te nemen aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
verpleegsters
verpleegsters in een derdegraads ziekenhuis in Peking
|
Geestelijke behoeften, fysieke behoeften, tijdsbehoeften, zelfprestaties, inspanning, frustratie, technische autonomie, beslissingsautonomie en werkbehoeften van verpleegkundig werk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
slaapkwaliteit1
Tijdsspanne: 1 maand
|
Slaapproblemen
|
1 maand
|
|
slaapkwaliteit2
Tijdsspanne: 1 maand
|
moeite om de slaap vast te houden
|
1 maand
|
|
slaapkwaliteit3
Tijdsspanne: 1 maand
|
vroeg ontwaken
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Baohua Li, Peking University Third Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- M2020306
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .