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병원 교대 간호사의 업무량 및 수면의 질

2021년 7월 6일 업데이트: Peking University Third Hospital

베이징 3대 병원 교대 간호사의 업무량과 수면의 질과의 상관관계

베이징의 3A등급 병원 교대 간호사의 작업량, 수면의 질 및 작업량과 수면의 질 사이의 상관관계를 조사하기 위해 설문조사를 실시했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

베이징 3대 병원의 교대 간호사도 포함됐다. 분석연구의 상관계수 표본크기 계산방법에 따라 문헌을 참고하여 작업량과 수면의 질과의 상관계수를 구하였다. n = 99를 계산합니다. 20% 샘플 손실을 고려하면 최종 샘플 크기는 n = 119입니다. 동일한 인터뷰 대상자(수간호사/간호사)는 동일한 안내 언어를 사용하여 본 연구의 목적과 의의를 알렸다. 수간호사는 프로젝트 시행자가 일대일로 정보를 얻었고 사전 동의 후 설문지를 작성했습니다. 간호사 설문조사는 사업시행자가 교육을 위해 부서의 수간호사에게 직접 실시하였다. 수간호사는 부서의 간호사들에게 통일된 지침을 알렸고, 사전 동의 후 수간호사는 전자 설문지 QR 코드를 위챗 작업 그룹에 보내 작성했습니다. 프로젝트 시행자는 응답자가 설문지를 작성한 후 제 시간에 설문지를 확인하고 의심스러운 경우 적시에 피드백을 제공합니다. 이 연구는 베이징의 상위 3개 병원에서 간호사의 작업 부하와 수면의 질을 조사했습니다. 설문 조사에는 일반 정보, 업무량 및 수면의 질이 포함되었습니다. 일반 정보에는 성별, 연령, 근무 기간, 직함, 교육 수준, 결혼 및 출산 여부 등이 포함됩니다. 워크로드 상태에는 정신적 요구, 신체적 요구, 시간 요구, 자기 수행, 노력, 좌절, 기술적 자율성, 의사결정 자율성 및 작업 요구가 포함됩니다. 교대근무(주간, 야간, 야간) 간호사의 수면의 질 상태는 수면장애, 수면유지곤란, 조기 기상, 근무일 피로/졸음, 근무일 유휴시간 등을 포함하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

119

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100000
        • Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

베이징의 한 3급 병원 간호사들

설명

포함 기준:

  1. 중화인민공화국 간호사 개업 증명서를 취득하고 등록된 현역 간호사
  2. 현재 그는 3개월 이상 교대 근무를 하고 있으며 교대 근무에는 주간 교대, 야간 교대 및 야간 교대가 포함됩니다.
  3. 우울증과 같은 명백한 심리적 또는 정신적 질병이 없어야 합니다. 4명의 지원자가 이 연구에 참여했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간호사
베이징의 한 3급 병원 간호사들
간호업무의 정신적 욕구, 육체적 욕구, 시간적 욕구, 자기수행, 노력, 좌절, 기술적 자율성, 의사결정 자율성 및 업무적 욕구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질1
기간: 1 개월
수면 장애
1 개월
수면의 질2
기간: 1 개월
수면 유지의 어려움
1 개월
수면의 질3
기간: 1 개월
일찍 깨우다
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Baohua Li, Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2020306

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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