関節唇断裂の診断のための股関節前上唇領域の超音波測定
2021年7月7日 更新者：Peking University Third Hospital
本研究では、股関節上前関節唇断裂患者に対して超音波診断を実施し、最終的な外科的所見をゴールドスタンダードとして、関節唇診断における股関節上前関節唇領域の超音波測定の診断有効性を評価した。破れ目。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、股関節上前関節唇断裂の患者に対して超音波診断が実施され、最終的な外科的所見がゴールドスタンダードとなった。
対照群は、股関節以外の理由で当院の超音波検査科を同時に受診する患者を選択しました。
症例群と対照群の両方が1.1倍の割合で研究に含まれました。
この研究には、症例群に 149 例、対照群に 297 例が含まれる予定です。
この研究は、関節唇断裂の診断における股関節の上前関節唇領域の超音波測定の診断有効性を評価するために使用されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
症例グループ：北京大学第三病院スポーツ医学外来、臨床的に股関節唇裂傷と診断された患者、術前超音波検査。
対照群：股関節以外の理由で同時に当院超音波科を受診した患者を、年齢、性別、症例群ごとにマッチングさせたもの。
説明
包含基準:
症例群の包含基準 (1) 年齢は 18 歳以上である (2) 臨床的に計画された股関節上前関節唇断裂の術前超音波検査を受けた患者 (3) 患者はインフォームドコンセント用紙を理解し、署名できる 対照群の包含基準
- 年齢は18歳以上です
- 股関節以外の治療も同時に当院超音波科に来院される患者様
- 患者はインフォームドコンセントフォームを理解し、署名することができます。
除外基準:
症例群の除外基準
- 精神的な状態は許されません
- 既知の対照群除外基準に対してアレルギーのある接着剤
(1) 精神的状態は認められません (2) 既知の接着剤にアレルギーのあるもの (3) 他の股関節疾患の過去および現在の疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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寛骨臼関節唇断裂
臨床的に寛骨臼唇断裂と診断された患者
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患者は超音波診断検査を受ける
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股関節以外の損傷のある患者
股関節以外の理由の場合は、過去および現在の股関節疾患を除外し、同時に患者を診断するために当院の超音波部門に来てください。
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患者は超音波診断検査を受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波診断結果画像
時間枠：超音波診断は、同じ 1 日の来院時点で股関節鏡検査とともに実施されました。
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超音波診断による股関節上前関節唇断裂
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超音波診断は、同じ 1 日の来院時点で股関節鏡検査とともに実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月29日
一次修了 (実際)
2019年12月14日
研究の完了 (実際)
2020年2月5日
試験登録日
最初に提出
2021年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月7日
最初の投稿 (実際)
2021年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月7日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- M2018106
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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