Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultrasone meting van het gebied van het anterieure superieure labrum van het heupgewricht voor de diagnose van labrumscheur

7 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
In deze studie werd een echografie-diagnose uitgevoerd bij patiënten met een anterieur superieure labrumscheur in het heupgewricht, en de uiteindelijke chirurgische observatie werd gebruikt als de gouden standaard om de diagnostische werkzaamheid van ultrasone metingen van het heupgewricht anterieur superieure labrumgebied bij de diagnose van labrum te evalueren. traan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werd een echografie-diagnose uitgevoerd bij patiënten met een gescheurd anterieur superieur labrum van het heupgewricht, en de uiteindelijke chirurgische observatie was de gouden standaard. De controlegroep selecteerde patiënten met niet-heupgewrichtsredenen om tegelijk naar de echo-afdeling van ons ziekenhuis te komen voor diagnostiek. Zowel de casusgroep als de controlegroep werden 1,1 keer in het onderzoek opgenomen. Deze studie is van plan om 149 gevallen op te nemen in de casusgroep en 297 gevallen in de controlegroep. Deze studie werd gebruikt om de diagnostische effectiviteit van ultrasone metingen van het gebied van het anterieure superieure labrum van de heup bij de diagnose van labrumscheuren te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Casusgroep: poliklinische afdeling sportgeneeskunde, Peking University Third Hospital, klinisch gediagnosticeerde patiënten met labrumscheur in het heupgewricht, preoperatief echografisch onderzoek.

Controlegroep: Patiënten die tegelijkertijd naar de echografie-afdeling van ons ziekenhuis kwamen om andere redenen dan het heupgewricht, overeenkomend met leeftijd, geslacht en casusgroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Criteria voor opname in de casusgroep (1) Leeftijd is groter dan of gelijk aan 18 jaar (2) Patiënten met preoperatief echografisch onderzoek voor klinisch geplande anterieure superieure labrumscheur van het heupgewricht (3) De patiënt kan het toestemmingsformulier begrijpen en ondertekenen Controlegroepopname criteria

  1. Leeftijd is groter dan of gelijk aan 18 jaar
  2. Patiënten die tegelijk naar de echo-afdeling van ons ziekenhuis komen voor behandeling van niet-heupgewrichten
  3. De patiënt kan het toestemmingsformulier begrijpen en ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

Criteria voor uitsluiting van casusgroepen

  1. Geestelijke aandoeningen zijn niet toegestaan
  2. Kleefstoffen die allergisch zijn voor alle bekende uitsluitingscriteria van de controlegroep

(1) Geestelijke aandoeningen zijn niet toegestaan ​​(2) Lijmen die allergisch zijn voor alle bekende (3) Vroegere en huidige ziekten van andere heupgewrichtsaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
acetabulaire labrum tranen
Patiënten met klinisch gediagnosticeerde acetabulaire labrumscheuren
Patiënt ondergaat diagnostisch echografisch onderzoek
Patiënten met niet-heupletsels
Kom om niet-heupgewrichtredenen naar de echografie-afdeling van ons ziekenhuis om tegelijkertijd patiënten te diagnosticeren en andere vroegere en huidige heupaandoeningen uit te sluiten
Patiënt ondergaat diagnostisch echografisch onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echografie diagnose resultaat beeld
Tijdsspanne: echografie diagnose werden uitgevoerd met heupartroscopie op hetzelfde bezoektijdstip van 1 dag
Echografie diagnose als anterieure superieure labrumscheur van het heupgewricht
echografie diagnose werden uitgevoerd met heupartroscopie op hetzelfde bezoektijdstip van 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • M2018106

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren