- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04953598
Lonkkanivelen etulabrumin alueen ultraäänimittaus labrumin repeämän diagnosoimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tapausryhmä: Urheilulääketieteen avohoito, Pekingin yliopistollinen kolmas sairaala, kliinisesti diagnosoidut potilaat, joilla on lonkkanivelen labrumin repeämä, ennen leikkausta ultraäänitutkimus.
Kontrolliryhmä: Potilaat, jotka saapuivat sairaalamme ultraääniosastolle samanaikaisesti ei-lonkkanivelsyistä iän, sukupuolen ja tapausryhmän mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tapausryhmän mukaanottokriteerit (1) Ikä on vähintään 18 vuotta vanha (2) Potilaat, joille on tehty ennen leikkausta ultraäänitutkimus kliinisesti suunniteltu lonkkanivelen anterior superior labrumin repeämä (3) Potilas ymmärtää ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen Kontrolliryhmän mukaanotto kriteeri
- Ikä on vähintään 18 vuotta vanha
- Potilaat, jotka tulevat samanaikaisesti sairaalamme ultraääniosastolle hoitamaan muita kuin lonkkaniveliä
- Potilas voi ymmärtää ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
Tapausryhmän poissulkemiskriteerit
- Henkiset olosuhteet eivät ole sallittuja
- Liimat, jotka ovat allergisia jollekin tunnetulle kontrolliryhmän poissulkemiskriteerille
(1) Psyykkisiä sairauksia ei sallita (2) Liimat, jotka ovat allergisia jollekin tunnetulle (3) Aiemmat ja nykyiset muiden lonkkanivelsairauksien sairaudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
acetabular labrumin kyyneleet
Potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu acetabulaarinen labrumin repeämä
|
Potilaalle tehdään diagnostinen ultraäänitutkimus
|
|
Potilaat, joilla ei ole lonkkavammoja
Ei-lonkkanivelsyistä tule sairaalamme ultraääniosastolle diagnosoimaan potilaat samanaikaisesti ja sulkemaan pois muut menneet ja nykyiset lonkkasairaudet
|
Potilaalle tehdään diagnostinen ultraäänitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänidiagnoosin tuloskuva
Aikaikkuna: ultraäänidiagnoosi tehtiin lonkan artroskopialla samassa 1 päivän käyntiajankohdassa
|
Ultraäänidiagnoosi lonkkanivelen anterior superior labrum repeämä
|
ultraäänidiagnoosi tehtiin lonkan artroskopialla samassa 1 päivän käyntiajankohdassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2018106
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .