Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mesure par ultrasons de la zone du labrum antéro-supérieur de l'articulation de la hanche pour le diagnostic de la déchirure du labrum

7 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Dans cette étude, le diagnostic échographique a été réalisé pour les patients présentant une déchirure du labrum antéro-supérieur de l'articulation de la hanche, et l'observation chirurgicale finale a été utilisée comme référence pour évaluer l'efficacité diagnostique de la mesure ultrasonique de la zone du labrum antéro-supérieur de l'articulation de la hanche dans le diagnostic du labrum. larme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, le diagnostic échographique a été réalisé pour les patients présentant une déchirure du labrum antéro-supérieur de l'articulation de la hanche, et l'observation chirurgicale finale était l'étalon-or. Le groupe témoin a sélectionné des patients avec des raisons non liées à l'articulation de la hanche pour venir au service d'échographie de notre hôpital pour un diagnostic en même temps. Le groupe de cas et le groupe de contrôle ont été inclus dans l'étude à un taux de 1,1 fois. Cette étude prévoit d'inclure 149 cas dans le groupe cas et 297 cas dans le groupe témoin. Cette étude a permis d'évaluer l'efficacité diagnostique de la mesure ultrasonore de la zone du labrum antéro-supérieur de la hanche dans le diagnostic des déchirures du labrum.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Groupe de cas : service ambulatoire de médecine du sport, troisième hôpital de l'université de Pékin, patients diagnostiqués cliniquement avec une déchirure du labrum de l'articulation de la hanche, examen échographique préopératoire.

Groupe témoin : Patients qui se sont présentés au service d'échographie de notre hôpital en même temps pour des raisons non liées à l'articulation de la hanche, appariés par âge, sexe et groupe de cas.

La description

Critère d'intégration:

Critères d'inclusion du groupe de cas (1) L'âge est supérieur ou égal à 18 ans (2) Patients avec examen échographique préopératoire pour une rupture du labrum antéro-supérieure de l'articulation de la hanche cliniquement planifiée (3) Le patient peut comprendre et signer le formulaire de consentement éclairé Inclusion du groupe témoin critère

  1. L'âge est supérieur ou égal à 18 ans
  2. Les patients qui viennent au service d'échographie de notre hôpital pour le traitement des articulations autres que la hanche en même temps
  3. Le patient peut comprendre et signer le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Critères d'exclusion des groupes de cas

  1. Les conditions mentales ne sont pas autorisées
  2. Adhésifs allergiques à l'un des critères d'exclusion connus du groupe témoin

(1) Les troubles mentaux ne sont pas autorisés (2) Adhésifs allergiques à tout connu (3) Maladies passées et actuelles d'autres maladies de l'articulation de la hanche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
déchirures du labrum acétabulaire
Patients présentant des déchirures du labrum acétabulaire cliniquement diagnostiquées
Le patient subit une échographie diagnostique
Patients non blessés à la hanche
Pour des raisons non liées à l'articulation de la hanche, venez au service d'échographie de notre hôpital pour diagnostiquer les patients en même temps et exclure les autres maladies de la hanche passées et actuelles
Le patient subit une échographie diagnostique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Image du résultat du diagnostic échographique
Délai: le diagnostic échographique a été réalisé avec une arthroscopie de la hanche au même moment de la visite d'un jour
Diagnostic échographique comme déchirure du labrum antéro-supérieur de l'articulation de la hanche
le diagnostic échographique a été réalisé avec une arthroscopie de la hanche au même moment de la visite d'un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

14 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2021

Première publication (Réel)

8 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2018106

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner