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Misurazione ultrasonica dell'area del labbro anteriore superiore dell'articolazione dell'anca per la diagnosi di lacrima del labbro

7 luglio 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
In questo studio, la diagnosi ecografica è stata eseguita per i pazienti con lesione del labbro anteriore superiore dell'articolazione dell'anca e l'osservazione chirurgica finale è stata utilizzata come gold standard per valutare l'efficacia diagnostica della misurazione ultrasonica dell'area del labbro anteriore superiore dell'articolazione dell'anca nella diagnosi del labbro lacrima.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, la diagnosi ecografica è stata eseguita per i pazienti con un labbro anteriore superiore lacerato dell'articolazione dell'anca e l'osservazione chirurgica finale è stata il gold standard. Il gruppo di controllo ha selezionato pazienti con motivi diversi dall'articolazione dell'anca per venire contemporaneamente al reparto di ecografia del nostro ospedale per la diagnosi. Sia il gruppo dei casi che il gruppo di controllo sono stati inclusi nello studio a un tasso di 1,1 volte. Questo studio prevede di includere 149 casi nel gruppo di casi e 297 casi nel gruppo di controllo. Questo studio è stato utilizzato per valutare l'efficacia diagnostica della misurazione ultrasonica dell'area del labbro antero-superiore dell'anca nella diagnosi delle lacerazioni del labbro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gruppo di casi: Dipartimento ambulatoriale di medicina dello sport, Terzo ospedale dell'Università di Pechino, pazienti con diagnosi clinica di lesione del labbro dell'articolazione dell'anca, esame ecografico preoperatorio.

Gruppo di controllo: pazienti che si sono presentati contemporaneamente al reparto ecografico del nostro ospedale per motivi diversi dall'articolazione dell'anca abbinati per età, sesso e gruppo di casi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criteri di inclusione del gruppo di casi (1) Età maggiore o uguale a 18 anni (2) Pazienti sottoposti a esame ecografico preoperatorio per lesione del labbro anteriore superiore dell'articolazione dell'anca pianificata clinicamente (3) Il paziente è in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato Inclusione del gruppo di controllo criteri

  1. L'età è maggiore o uguale a 18 anni
  2. Pazienti che vengono contemporaneamente al reparto ecografico del nostro ospedale per il trattamento delle articolazioni non dell'anca
  3. Il paziente può comprendere e firmare il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione del gruppo di casi

  1. Le condizioni mentali non sono ammesse
  2. Adesivi che sono allergici a qualsiasi criterio di esclusione del gruppo di controllo noto

(1) Le condizioni mentali non sono consentite (2) Adesivi che sono allergici a qualsiasi noto (3) Malattie passate e attuali di altre malattie dell'articolazione dell'anca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
rotture del labbro acetabolare
Pazienti con lesioni del labbro acetabolare diagnosticate clinicamente
Test diagnostico: Ecografia
Il paziente viene sottoposto a esame ecografico diagnostico
Pazienti con lesioni diverse dall'anca
Per motivi diversi dall'articolazione dell'anca, vieni al reparto ecografico del nostro ospedale per diagnosticare i pazienti allo stesso tempo ed escludere altre malattie dell'anca passate e attuali
Test diagnostico: Ecografia
Il paziente viene sottoposto a esame ecografico diagnostico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immagine del risultato della diagnosi ecografica
Lasso di tempo: la diagnosi ecografica è stata eseguita con l'artroscopia dell'anca nello stesso momento della visita di 1 giorno
Diagnosi ecografica come rottura del labbro anteriore superiore dell'articolazione dell'anca
la diagnosi ecografica è stata eseguita con l'artroscopia dell'anca nello stesso momento della visita di 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2018106

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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