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Ultraschallmessung des Bereichs des vorderen oberen Labrums des Hüftgelenks zur Diagnose eines Labrumrisses

7. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
In dieser Studie wurde eine Ultraschalldiagnose bei Patienten mit einem Riss des vorderen oberen Labrums des Hüftgelenks durchgeführt, und die abschließende chirurgische Beobachtung wurde als Goldstandard zur Bewertung der diagnostischen Wirksamkeit der Ultraschallmessung des Bereichs des vorderen oberen Labrums des Hüftgelenks bei der Diagnose eines Labrums verwendet Träne.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde eine Ultraschalldiagnose bei Patienten mit einem Riss des vorderen oberen Labrums des Hüftgelenks durchgeführt, und die abschließende chirurgische Beobachtung war der Goldstandard. Die Kontrollgruppe wählte Patienten mit Nicht-Hüftgelenk-Beschwerden aus, die gleichzeitig zur Diagnose in die Ultraschallabteilung unseres Krankenhauses kamen. Sowohl die Fallgruppe als auch die Kontrollgruppe wurden mit einer Rate von 1,1 in die Studie einbezogen. Diese Studie sieht vor, 149 Fälle in die Fallgruppe und 297 Fälle in die Kontrollgruppe einzubeziehen. Diese Studie wurde verwendet, um die diagnostische Wirksamkeit der Ultraschallmessung des Bereichs des vorderen oberen Labrums der Hüfte bei der Diagnose von Labrumrissen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Fallgruppe: Ambulante Abteilung für Sportmedizin, Drittes Krankenhaus der Peking-Universität, klinisch diagnostizierte Patienten mit Labrumriss des Hüftgelenks, präoperative Ultraschalluntersuchung.

Kontrollgruppe: Patienten, die zeitgleich aus Gründen außerhalb des Hüftgelenks in die Ultraschallabteilung unseres Krankenhauses kamen, gematcht nach Alter, Geschlecht und Fallgruppe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für die Fallgruppe (1) Das Alter beträgt mindestens 18 Jahre. (2) Patienten mit präoperativer Ultraschalluntersuchung wegen klinisch geplantem Riss des vorderen oberen Labrums des Hüftgelenks. (3) Der Patient kann die Einverständniserklärung verstehen und unterschreiben. Aufnahme in die Kontrollgruppe Kriterien

  1. Das Alter beträgt mindestens 18 Jahre
  2. Patienten, die gleichzeitig zur Behandlung von Nicht-Hüftgelenken in die Ultraschallabteilung unseres Krankenhauses kommen
  3. Der Patient kann die Einverständniserklärung verstehen und unterschreiben

Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien für Fallgruppen

  1. Psychische Erkrankungen sind nicht zulässig
  2. Klebstoffe, die gegen bekannte Ausschlusskriterien der Kontrollgruppe allergisch sind

(1) Psychische Erkrankungen sind nicht zulässig. (2) Klebstoffe, die auf bekannte allergische Reaktionen reagieren. (3) Frühere und aktuelle Erkrankungen anderer Hüftgelenkserkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Azetabuläre Labrumrisse
Patienten mit klinisch diagnostiziertem Labrumriss der Hüftpfanne
Diagnosetest: Ultraschall
Der Patient wird einer diagnostischen Ultraschalluntersuchung unterzogen
Patienten mit Verletzungen außerhalb der Hüfte
Kommen Sie aus nicht hüftgelenkbezogenen Gründen in die Ultraschallabteilung unseres Krankenhauses, um bei Patienten gleichzeitig eine Diagnose zu stellen und andere frühere und aktuelle Hüfterkrankungen auszuschließen
Diagnosetest: Ultraschall
Der Patient wird einer diagnostischen Ultraschalluntersuchung unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisbild der Ultraschalldiagnose
Zeitfenster: Die Ultraschalldiagnose wurde mit Hüftarthroskopie zum gleichen Zeitpunkt des Besuchs am ersten Tag durchgeführt
Ultraschalldiagnostik: Riss des vorderen oberen Labrums des Hüftgelenks
Die Ultraschalldiagnose wurde mit Hüftarthroskopie zum gleichen Zeitpunkt des Besuchs am ersten Tag durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • M2018106

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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