此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

髋关节前上唇面积的超声测量诊断盂唇撕裂

2021年7月7日 更新者:Peking University Third Hospital
本次研究对髋关节前上盂唇撕裂患者进行超声诊断,并以最终手术观察结果作为金标准,评价超声测量髋关节前上盂唇区的诊断效能。眼泪。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究对髋关节前上唇撕裂患者进行超声诊断,最终手术观察为金标准。 对照组选取非髋关节原因患者同时来我院超声科就诊。 病例组和对照组均以1.1倍的比例纳入研究。 本研究拟纳入病例组149例,对照组297例。 本研究用于评估超声测量髋关节前上盂唇面积在诊断盂唇撕裂中的诊断效能。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

病例组:北京大学第三医院运动医学门诊,临床诊断为髋关节盂唇撕裂患者,术前超声检查。

对照组:按年龄、性别、病例组匹配的因非髋关节原因同时来我院超声科就诊的患者。

描述

纳入标准:

病例组纳入标准 (1)年龄≥18岁 (2)术前超声检查为临床计划的髋关节前上唇撕裂患者 (3)患者能理解并签署知情同意书 对照组纳入标准

  1. 年龄大于或等于18岁
  2. 同时来我院超声科就诊非髋关节的患者
  3. 患者能理解并签署知情同意书

排除标准:

个案组排除标准

  1. 精神状况不允许
  2. 对任何已知的对照组排除标准过敏的粘合剂

(1) 精神状况不允许 (2) 对任何已知的粘合剂过敏 (3) 其他髋关节疾病的过去和现在的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
髋臼唇撕裂
临床诊断为髋臼唇撕裂的患者
患者接受诊断超声检查
非髋关节损伤患者
非髋关节原因,同时来我院超声科诊断患者,排除既往及现患其他髋关节疾病
患者接受诊断超声检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声诊断结果图像
大体时间:在同一 1 天就诊时间点进行髋关节镜检查进行超声诊断
超声诊断为髋关节前上唇撕裂
在同一 1 天就诊时间点进行髋关节镜检查进行超声诊断

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月29日

初级完成 (实际的)

2019年12月14日

研究完成 (实际的)

2020年2月5日

研究注册日期

首次提交

2021年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月7日

首次发布 (实际的)

2021年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月7日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M2018106

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅