Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydmåling av arealet av fremre øvre labrum i hofteleddet for diagnose av labrumrivning

7. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
I denne studien ble det utført ultralyddiagnose for pasienter med revne i hofteleddet anterior superior labrum, og den endelige kirurgiske observasjonen ble brukt som gullstandarden for å evaluere den diagnostiske effekten av ultralydmåling av hofteleddet anterior superior labrum område ved diagnostisering av labrum rive.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble det utført ultralyddiagnose for pasienter med revet anterior superior labrum i hofteleddet, og den endelige kirurgiske observasjonen var gullstandarden. Kontrollgruppen valgte pasienter med ikke-hofteleddsårsaker til å komme til ultralydavdelingen på sykehuset vårt for diagnose samtidig. Både casegruppen og kontrollgruppen ble inkludert i studien med en hastighet på 1,1 ganger. Denne studien planlegger å inkludere 149 tilfeller i casegruppen og 297 tilfeller i kontrollgruppen. Denne studien ble brukt til å evaluere den diagnostiske effekten av ultralydmåling av arealet av anterior superior labrum i hoften ved diagnostisering av labrum tårer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Casegruppe: Poliklinisk avdeling for idrettsmedisin, Peking University Third Hospital, klinisk diagnostiserte pasienter med revne i hofteleddslabrum, preoperativ ultralydundersøkelse.

Kontrollgruppe: Pasienter som kom til vårt sykehus sin ultralydavdeling samtidig av ikke-hofteleddsårsaker matchet etter alder, kjønn og kasusgruppe.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inklusjonskriterier for kasusgruppe (1) Alder er større enn eller lik 18 år (2) Pasienter med preoperativ ultralydundersøkelse for klinisk planlagt revne i hofteleddet anterior superior labrum (3) Pasienten kan forstå og signere samtykkeerklæringen Kontrollgruppeinkludering kriterier

  1. Alder er større enn eller lik 18 år
  2. Pasienter som kommer til ultralydavdelingen på vårt sykehus for behandling av ikke-hofteledd samtidig
  3. Pasienten kan forstå og signere skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

Ekskluderingskriterier for saksgruppe

  1. Psykiske tilstander er ikke tillatt
  2. Lim som er allergiske mot kjente utelukkelseskriterier for kontrollgruppen

(1) Psykiske tilstander er ikke tillatt (2) Lim som er allergiske mot noen kjente (3) Tidligere og nåværende sykdommer i andre hofteleddssykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
acetabulære labrum tårer
Pasienter med klinisk diagnostiserte acetabulære labrum tårer
Diagnostisk test: Ultralyd
Pasienten gjennomgår diagnostisk ultralydundersøkelse
Pasienter med ikke hofteskader
For ikke-hofteleddsårsaker, kom til ultralydavdelingen på sykehuset vårt for å diagnostisere pasienter samtidig, og utelukke andre tidligere og nåværende hoftesykdommer
Diagnostisk test: Ultralyd
Pasienten gjennomgår diagnostisk ultralydundersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultatbilde for ultralyddiagnose
Tidsramme: ultralyddiagnose ble utført med hofteartroskopi på samme 1-dags besøkstidspunkt
Ultralyddiagnose som hofteledd anterior superior labrum rive
ultralyddiagnose ble utført med hofteartroskopi på samme 1-dags besøkstidspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

14. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

5. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • M2018106

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Acetabulær labrum rive

Kliniske studier på Ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere