Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое измерение площади передней верхней губы тазобедренного сустава для диагностики разрыва верхней губы

7 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
В этом исследовании ультразвуковая диагностика проводилась у пациентов с разрывом передней верхней губы тазобедренного сустава, а заключительное хирургическое наблюдение использовалось в качестве золотого стандарта для оценки диагностической эффективности ультразвукового измерения области передней верхней губы тазобедренного сустава при диагностике разрыва верхней губы. рвать.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании ультразвуковая диагностика проводилась пациентам с разрывом передней верхней губы тазобедренного сустава, а заключительное хирургическое наблюдение было золотым стандартом. В контрольную группу были отобраны пациенты с причинами, не связанными с тазобедренным суставом, для одновременного обращения в отделение УЗИ нашего стационара для диагностики. Как основная, так и контрольная группа были включены в исследование в 1,1 раза. В это исследование планируется включить 149 случаев в группу случаев и 297 случаев в контрольную группу. Это исследование было использовано для оценки диагностической эффективности ультразвукового измерения области передней верхней губы бедра при диагностике разрывов верхней губы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа случаев: Амбулаторное отделение спортивной медицины, Третья больница Пекинского университета, клинически диагностированные пациенты с разрывом верхней губы тазобедренного сустава, предоперационное ультразвуковое исследование.

Контрольная группа: пациенты, одновременно обратившиеся в отделение УЗИ нашей больницы по причинам, не связанным с тазобедренным суставом, сопоставимые по возрасту, полу и группе случаев.

Описание

Критерии включения:

Критерии включения в группу случаев (1) Возраст старше или равен 18 лет (2) Пациенты с предоперационным ультразвуковым исследованием по поводу клинически запланированного разрыва передней верхней губы тазобедренного сустава (3) Пациент может понять и подписать форму информированного согласия Включение в контрольную группу критерии

  1. Возраст больше или равен 18 годам
  2. Пациенты, которые одновременно обращаются в отделение УЗИ нашей больницы для лечения нетазобедренных суставов
  3. Пациент может понять и подписать форму информированного согласия

Критерий исключения:

Критерии исключения группы случаев

  1. Психические состояния не допускаются
  2. Клеи, вызывающие аллергию на любые известные критерии исключения контрольной группы

(1) Психические состояния не допускаются (2) Пластыри, вызывающие аллергию на любые известные (3) Прошлые и текущие заболевания других заболеваний тазобедренного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
слезы вертлужной впадины
Пациенты с клинически диагностированными разрывами вертлужной впадины
Диагностический тест: Ультразвуковая эхография
Пациент проходит диагностическое ультразвуковое исследование
Пациенты с небедренными травмами
По причинам, не связанным с тазобедренным суставом, приходите в отделение УЗИ нашей больницы для одновременной диагностики пациентов и исключения других прошлых и текущих заболеваний тазобедренного сустава.
Диагностический тест: Ультразвуковая эхография
Пациент проходит диагностическое ультразвуковое исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изображение результата ультразвуковой диагностики
Временное ограничение: ультразвуковая диагностика была проведена с артроскопией тазобедренного сустава в тот же 1-дневный момент времени посещения.
Ультразвуковой диагноз: разрыв передней верхней губы тазобедренного сустава
ультразвуковая диагностика была проведена с артроскопией тазобедренного сустава в тот же 1-дневный момент времени посещения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • M2018106

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться