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前十字靭帯損傷の診断におけるFMRIの応用

2021年7月1日 更新者:Peking University Third Hospital

前十字靭帯損傷および膝蓋大腿不安定症の診断における屈曲位MRIの応用価値

1. 膝関節 MRI 30 ° を比較する 屈曲位置は従来の膝関節コイル (約 17 °) と同様でした。 前十字靭帯損傷の説明と診断における長所と短所; 2. 膝関節MRI 30°を比較する 屈曲位は従来の膝関節コイルと同様(約17°) 膝蓋大腿不安定症の説明と診断におけるメリットとデメリット

調査の概要

詳細な説明

磁気共鳴画像法は、膝関節損傷の画像診断に広く使用されています。 現在、わが国で使用されている走査コイルは2種類あります。 1つは柔軟な表面コイルで、患者はまっすぐな位置で0°スキャンします。 もう一つは膝関節専用のコイルです。 この時、コイル自体が硬い素材で一定の高さがあるため、患者は実際に膝関節の微小屈曲位(約17°1)でスキャンします。 ただし、伸展および微屈曲位置での膝スキャンでACL損傷および膝蓋大腿不安定性を評価するには、十分に正確ではない可能性があります.1、 以前の文献では、前十字靭帯損傷の説明と診断において、屈曲位が伸展位よりも優れていることが示されています。 主な理由は次のとおりです。 ① 伸展位では、大腿骨付着部が広く平らになり、屈曲角度の増加に伴い、前十字靭帯繊維束がねじれ、矢状位では大腿骨セグメントが狭くなります。円筒状のバンドル構造2として示されている。 ②伸展位では正常なACLが張っており、大腿骨付着部がうまく表示されていなかった。 屈曲角度の増加に伴い、大腿骨セグメントが顆間稜領域から分離し、顆間窩の容積が増加した。 ③ 伸展位ではパーシャル ボリューム アーティファクトの影響により、正常な前十字靭帯も不均一な MRI 信号を示すことがあります。これは損傷に似ており、偽陽性を引き起こしますが、屈曲位ではパーシャル ボリューム アーティファクトが減少します。 しかし、内外の前十字靭帯損傷の説明と診断における屈曲および微屈曲スキャンの長所と短所に関する研究はほとんどありません.2、 膝蓋大腿不安定症の医学的研究により、膝関節屈曲の初期段階では、正常な人の膝蓋骨は開始位置から遠位側にスライドしながら膝の内側に移動し始めました°膝蓋骨は徐々に最大に内側に移動しました、次に外側に回し、40°の膝屈曲に移動しました。膝蓋骨は正中線に戻りました 4. 膝蓋大腿不安定症の患者は15°-45°膝蓋骨の中心が初期位置から側方位置に5分間連続して移動したため、30°正常な人と患者の違いはより顕著である可能性があります。 この研究の目的は、30 例を調査することです。 ° 前十字靭帯損傷および膝蓋大腿不安定性の診断における屈曲位の応用価値。

2.画像​​解析:従来のスキャン位置と30°屈曲スキャンの前十字靭帯損傷診断の比較

(1) 2 人の放射線技師がそれぞれ前十字靭帯の損傷を評価した。

全身表示状態の評価基準は以下のとおりである。 3点:前十字靭帯が連続して複数レベルで表示されるか、全長が1レベルで表示され、明らかなアーチファクトがない。 2点:前十字靭帯の全長は完全には表示できないが断面は表示できる、アーティファクトはあるが観察に影響はない。 (1)ポイント:前十字靭帯の全長が特定できない、またはアーチファクトが観察に影響を与える。 断裂点および断端の表示状態の評価基準は以下の通りである。 (3) 点:ACL の断裂点および断端が明確に表示されている。明確に表示され、その他は明確に表示できない (1) 点:ACL の裂け目と断端が明確に表示されない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、010
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に膝蓋大腿不安定症と診断され、2018年3月から2018年10月までに膝MRI検査を受ける予定の外来または入院患者

説明

包含基準:膝関節鏡検査を受ける予定の膝関節スポーツ傷害の明確な病歴がある入院患者 -

除外基準:MR検査で以下の疾患があることが判明した:関節リウマチ、敗血症性関節炎、腫瘍、関節線維症。膝の手術歴。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
30°屈曲位
30° 屈曲で膝をスキャンします。
仰臥位で膝関節を膝関節専用コイルに自然に配置し、膝関節30°屈曲位のスキャンを行いました。
従来の屈曲位
膝関節の定期的なボディスキャン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダメージ診断
時間枠:2019.1.15~2019.1.30
関節鏡検査は、靭帯損傷の診断における2つの方法の正確性を評価するためのゴールドスタンダードとして使用されました
2019.1.15~2019.1.30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Huishu Yuan、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2018年10月13日

研究の完了 (実際)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月1日

最初の投稿 (実際)

2021年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月1日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M2018014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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