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Application de l'IRMF au diagnostic des lésions du ligament croisé antérieur

1 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Valeur d'application de l'IRM en position de flexion dans le diagnostic des lésions du ligament croisé antérieur et de l'instabilité fémoropatellaire

1. Pour comparer l'IRM de l'articulation du genou 30 ° La position de flexion était similaire à celle de la bobine d'articulation du genou conventionnelle (environ 17 °) Les avantages et les inconvénients dans la description et le diagnostic de la lésion du ligament croisé antérieur ;,2. Pour comparer l'IRM de l'articulation du genou 30° La position de flexion était similaire à celle de l'articulation du genou coil classique (environ 17°) Avantages et inconvénients dans la description et le diagnostic de l'instabilité fémoro-patellaire

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'imagerie par résonance magnétique est largement utilisée dans le diagnostic par imagerie des lésions articulaires du genou. À l'heure actuelle, il existe deux types de bobines de balayage utilisées dans notre pays. L'un est une bobine de surface flexible et le patient est à 0 ° Scan en position droite. L'autre est la bobine spéciale pour l'articulation du genou. À ce moment, parce que la bobine elle-même est en matériau dur et a une certaine hauteur, le patient est en fait dans la position de micro-flexion de l'articulation du genou (environ 17 ° 1) Scan. Cependant, il peut ne pas être suffisamment précis pour évaluer les lésions du LCA et l'instabilité fémoropatellaire avec un scanner du genou en position d'extension et de microflexion.,1、 La littérature antérieure a montré que la position de flexion est supérieure à la position d'extension dans la description et le diagnostic des lésions du ligament croisé antérieur. Les principales raisons incluent : ① en position d'extension, l'attache fémorale est plus large et plate, avec l'augmentation de l'angle de flexion, le faisceau de fibres du ligament croisé antérieur est tordu et le segment fémoral est plus étroit en position sagittale. Ainsi, il peut être clairement représenté sous la forme d'une structure de faisceau cylindrique 2 ; ② Le LCA normal était tendu en position d'extension, de sorte que la zone d'attache fémorale n'était pas bien affichée. Avec l'augmentation de l'angle de flexion, le segment fémoral s'est séparé de la zone de la crête intercondylienne et le volume de la fosse intercondylienne a augmenté ; ③ En raison de l'influence des artefacts de volume partiel dans la position d'extension, le ligament croisé antérieur normal peut également montrer un signal IRM inégal, qui est similaire à une blessure, entraînant un faux positif, tandis que la position de flexion peut réduire les artefacts de volume partiel. Cependant, il existe peu d'études sur les avantages et les inconvénients de la flexion et de la micro flexion dans la description et le diagnostic des lésions du ligament croisé antérieur au pays et à l'étranger.,2、 La recherche médicale sur l'instabilité fémoropatellaire a révélé qu'au début de la flexion du genou, la rotule des personnes normales commençait à se déplacer vers le côté médial du genou tout en glissant de la position de départ vers le côté distal ° La rotule se déplaçait progressivement vers l'intérieur jusqu'au maximum , puis tourné vers le latéral et déplacé vers la flexion du genou de 40° La rotule est revenue sur la ligne médiane 4. Les patients présentant une instabilité fémoropatellaire étaient de 15 ° à quarante-cinq ° Le centre de la rotule s'est déplacé de la position initiale à la position latérale en continu pendant 5, soit 30 ° La différence entre les personnes normales et les patients peut être plus importante.,Le Le but de cette étude est d'explorer 30 cas °Valeur d'application de la position de flexion dans le diagnostic de lésion du ligament croisé antérieur et d'instabilité fémoro-patellaire.

2. Analyse d'image : comparaison du diagnostic de lésion du ligament croisé antérieur entre la position de balayage conventionnelle et le balayage à 30 ° de flexion

(1) Deux radiologues ont respectivement évalué la lésion du ligament croisé antérieur.

Les critères d'évaluation pour l'état d'affichage pleine longueur sont les suivants : 3 points : le ligament croisé antérieur est affiché en continu sur plusieurs niveaux ou toute la longueur est affichée sur un niveau, sans artefacts évidents ; 2 points : La totalité de la longueur du ligament croisé antérieur ne peut pas être visualisée complètement mais la coupe peut être visualisée, il y a des artefacts mais cela n'affecte pas l'observation ; (1)point : la longueur totale du ligament croisé antérieur ne peut pas être identifiée ou des artefacts affectent l'observation. Les critères d'évaluation de l'état d'affichage du point de déchirure et du moignon sont les suivants : (3) points : le point de déchirure et le moignon du LCA sont clairement affichés (2) points : l'un des points déchirés ou des moignons du LCA peut être clairement affiché, et l'autre ne peut pas être clairement affiché (1) point : le point de déchirure et le moignon de l'ACL ne peuvent pas être clairement affichés

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 010
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ambulatoires ou hospitalisés ayant reçu un diagnostic clinique d'instabilité fémoro-patellaire et devant subir un examen IRM du genou de mars 2018 à octobre 2018

La description

Critères d'inclusion : Patients hospitalisés qui ont des antécédents clairs de blessure sportive à l'articulation du genou et qui envisagent de subir une arthroscopie du genou -

Critères d'exclusion : examen IRM ayant révélé les maladies suivantes : polyarthrite rhumatoïde, arthrite septique, tumeur, fibrose articulaire ; Antécédents de chirurgie du genou.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Position fléchie à 30°
Scanner le genou à 30° de flexion
Le patient a été placé en décubitus dorsal, et l'articulation du genou a été naturellement placée dans la bobine spéciale de l'articulation du genou, et le scan de la position de flexion de l'articulation du genou à 30°.
position de flexion conventionnelle
Scanner corporel de routine de l'articulation du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic des dommages
Délai: 2019.1.15-2019.1.30
L'arthroscopie a été utilisée comme référence pour évaluer la PRÉCISION des deux méthodes dans le diagnostic des lésions ligamentaires
2019.1.15-2019.1.30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

13 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Première publication (Réel)

12 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2018014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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