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家族や重要な他者の視点から見た短期入院の経験

2024年1月29日 更新者:Sofie Westling、Region Skane

自傷行為や自殺願望のある人のための自己照会による家族、介護者、重要なその他の人々の経験:質的研究

無作為化比較試験 (NCT02985047) の結果、スウェーデンのスコーネでは、自殺のリスクがある自傷行為のある人に BA が継続的に提供されています。 この定性的な帰納的研究は、個々の半構造化インタビューに基づく自傷行為や自殺願望のある人のための自己紹介によって、家族、介護者、重要な他者の間で簡易入院の経験を提供することを目的としています。 参加者は、有効な BA 契約を結んでいる人からの提案によって特定されます。 インタビューは 30 ~ 60 分続くと推定され、インタビューの内容の豊富さと深さに応じて、現象論的解釈学的方法または内容分析によって分析されます。 この研究の結果は公開される予定です。

調査の概要

詳細な説明

スコーネでの BA を評価する無作為化比較試験 (NCT02985047) の結果、2019 年 1 月以来、スウェーデンのスコーネで自殺の危険にさらされている自傷行為のある人に BA が継続的に提供されています。 臨床試験と並行して、試験のパイロット段階の参加者と最も重篤な患者の間で、精神科スタッフの観点から、BA の経験について定性的なインタビュー研究が行われました。 本研究は、愛する人から現在BAにアクセスできる人までの視点からBAの実生活経験を分析して、上記の研究を補完することを目的としています。 再発性自傷行為や自殺念慮に苦しむ人々の近くにいる人は、危機の際に重要な役割を果たし、提供されるケアの効果だけでなく、動機付けにも有益に貢献する可能性があるため、これは重要です.

この定性的な帰納的研究では、個々の半構造化インタビューが、家族、介護者、およびアクティブなBA契約を持つ人の重要な他の人々と行われ、参加することにインフォームドコンセントを与えました。 潜在的な情報提供者を特定するために、ルンド、マルメ、ヘルシンボリ、またはクリスチャンスタッドの病棟で、過去 3 か月以内に BA を使用したアクティブな BA 契約を持つ人に連絡し、連絡先情報 (名前と電話番号) について尋ねます。現在の研究への参加に関して連絡を受ける可能性のある彼らの近くに。 契約期間のバリエーション (最初に署名された契約から最低 1 か月) が求められます。 面接の回数は、含まれる病棟での有効な契約の数と、潜在的な参加者に連絡することができ、その後参加に同意した人の割合によって異なりますが、最大 25 回の面接があります。 インタビューは 30 ~ 60 分と想定され、参加者が選択した静かな場所で行われます。 インタビューは精神医学の博士課程の学生によって行われ、精神医学と質的研究の経験を持つ上級研究員によって監督されます。 インタビューは、インタビューの豊かさと深さに応じて、現象学的解釈学的方法または内容分析によって転写および分析されます。 この研究の結果は公開される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Skåne
      • Lund、Skåne、スウェーデン、22185
        • Psykiatri och habilitering, Region Skåne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- スウェーデンのスコーネにある精神科 (ルンド、マルメ、ヘルシンボリ、またはクリスチャンスタッド) のいずれかを通じて自己紹介による簡易入院へのアクセス権を持つ人によって定義される、家族、介護者、または重要なその他。

説明

包含基準:

  • スウェーデンのスコーネにある精神科 (ルンド、マルメ、ヘルシングボリ、またはクリスチャンスタッド) のいずれかを通じて自己紹介による簡易入院へのアクセス権を持つ人によって定義される家族、介護者、または重要なその他。
  • 18歳以上。
  • -書面および口頭による情報を通じて、研究参加に同意できる。
  • 参加に同意した場合

除外基準:

  • 18歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生きた経験
時間枠:60分
半構造化インタビューのデータ
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Sofie Westling, PhD、Region Skane

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月13日

最初の投稿 (実際)

2021年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-02557

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

調査官は、インタビューからのデータを共有するための倫理的な承認を持っていません.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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