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가족과 중요한 타인의 관점에서 본 단기입국의 경험

2024년 1월 29일 업데이트: Sofie Westling, Region Skane

가족, 간병인 및 중요 지인의 자해 및 자살자에 대한 자가 의뢰에 의한 단기 입원 경험: 질적 연구

무작위 대조 시험(NCT02985047)의 결과 스웨덴 스코네에서 자살 위험이 있는 자해를 가진 사람들에게 BA가 지속적으로 제공됩니다. 본 질적 귀납적 연구는 가족, 간병인 및 중요 지인들에게 반구조화된 개별 면담을 기반으로 자해 및 자살 시도자에 대한 자기 소개에 의한 단기 입원 경험을 제공하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 활성 BA 계약을 가진 사람의 제안을 통해 식별됩니다. 30~60분으로 예상되는 인터뷰는 인터뷰의 풍부함과 깊이에 따라 현상학적 해석학적 방법이나 내용 분석으로 분석된다. 이 연구 결과가 발표될 예정입니다.

연구 개요

상세 설명

Skåne(NCT02985047)에서 BA를 평가하는 무작위 대조 시험의 결과, BA는 2019년 1월부터 스웨덴 Skåne에서 자살 위험이 있는 자해를 가진 사람들에게 지속적으로 제공됩니다. BA의 경험에 대해 임상 시험과 병행하여 파일럿 단계 동안 참가자와 가장 중증 환자를 대상으로 정신과 직원의 관점에서 정성적 인터뷰 연구가 수행되었습니다. 본 연구는 현재 BA에 접근할 수 있는 사람에게 사랑하는 사람의 관점에서 BA의 실제 경험을 분석하여 위에서 언급한 연구를 보완하는 것을 목표로 합니다. 이것은 반복적인 자해 및 자살 생각으로 고통받는 사람들과 가까운 사람들이 위기 상황에서 필수적인 역할을 하고 제공되는 치료의 효과뿐만 아니라 동기 부여에 유익하게 기여할 수 있기 때문에 중요합니다.

이 질적 귀납적 연구에서 개인의 반구조화 인터뷰는 가족 구성원, 간병인 및 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공한 활성 BA 계약을 가진 사람의 중요 지인과 함께 진행될 것입니다. 잠재적인 정보 제공자를 식별하기 위해 Lund, Malmö, Helsingborg 또는 Kristianstad의 병동에서 지난 3개월 이내에 BA를 사용한 유효한 BA 계약을 가진 사람에게 연락하여 연락처 정보(이름 및 전화 번호)에 대해 질문합니다. 본 연구에 포함되는 것과 관련하여 연락을 받을 수 있는 사람과 가까운 사람. 계약 기간의 변동(첫 계약 후 최소 1개월)을 위해 노력합니다. 인터뷰 횟수는 포함된 와드의 활성 계약 수와 잠재적 참가자에게 연락할 수 있고 이후 참여에 동의하는 비율에 따라 다르지만 최대 25회의 인터뷰가 가능합니다. 면접시간은 30~60분으로 예상되며, 참가자가 선택한 조용한 장소에서 진행됩니다. 인터뷰는 정신의학 박사 과정 학생이 수행하고 정신과 및 질적 연구 경험이 있는 선임 연구원이 감독합니다. 인터뷰는 인터뷰의 풍부함과 깊이에 따라 현상학적 해석학적 방법이나 내용 분석을 통해 전사 및 분석된다. 이 연구 결과가 발표될 예정입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Skåne
      • Lund, Skåne, 스웨덴, 22185
        • Psykiatri och habilitering, Region Skåne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 스웨덴 Skåne에 있는 정신과(Lund, Malmö, Helsingborg 또는 Kristianstad) 중 하나를 통해 자기 소개에 의해 단기 입원에 접근할 수 있는 사람이 정의한 가족 구성원, 간병인 또는 중요한 기타.

설명

포함 기준:

  • 스웨덴 Skåne에 있는 정신과(Lund, Malmö, Helsingborg 또는 Kristianstad) 중 한 곳을 통해 자기 소개에 의해 단기 입원에 접근할 수 있는 사람이 정의한 가족 구성원, 간병인 또는 중요한 기타.
  • 18세 이상.
  • 서면 및 구두 정보를 통해 연구 참여에 동의할 수 있습니다.
  • 참여 동의를 받았습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생생한 경험
기간: 60분
반구조화된 인터뷰의 데이터
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Sofie Westling, PhD, Region Skane

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-02557

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

조사관은 인터뷰에서 얻은 데이터를 공유할 수 있는 윤리적 승인을 받지 못했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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