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聴覚障害における語彙発達への学際的アプローチ

2021年7月10日 更新者:Riphah International University

聴覚障害のある子供の語彙発達に対する学際的アプローチの効果。ランダム化対照試験

この研究は、言語および言語病理学/言語療法の分野における専門家間の学際的な協力の役割に取り組むことを目的としています。 専門家が特定の目標に向けて相互に協力すると、その結果はより有利で、機能的で、子供にとって有益であることを示すかなりの証拠があります。

調査の概要

詳細な説明

現在の研究の目的は、機能語彙の理解と表現を支援するために、言語聴覚士と教師との間で共同介入プログラムを考案することである。 この研究は、パキスタンでは専門家による共同作業に格差があるために考案されました。 多くの場合、治療は、子供をクラスの外に連れ出して 1 対 1 のセッションを行うという医学モデルを通じて提供されます。 協力的な目標計画が欠如していることはありません。 これは、聴覚障害センターにいる子供たちに特に当てはまります。

パキスタンでは、パキスタンの農村部におけるすべての難聴の有病率は、一般人口の状況で 7.9% と推定されています。 高い有病率は懸念の源です。 聴覚障害の影響はさまざまな形で現れます。 聴覚障害が児童や青少年の語彙力や言語能力、コミュニケーション上の困難に及ぼす影響について行われた研究から明らかなように、これらの困難が適時に特定されなければ、その後の学校教育や学歴に影響を与えることになります。 語彙の知識は読解力を予測する重要な要素であり、学問の進歩に不可欠です。

早期介入と幼児期の特殊教育の分野では、保育者の関与が重要であることが文書化されています。 スピーチ、言語、およびコミュニケーションのニーズ (SLCN) は、小学生の子供たちの間で蔓延しています。 言語聴覚士 (SLT) と教師の協力は、子どもたちのコミュニケーション スキルをサポートするのに有益です。 オーストラリアの研究結果は、SLCN の子供たちにより良い結果をもたらし、その家族や一緒に働く専門家へのサポートを増やすために、サービス提供の変更を個人、対人、組織レベルで検討する必要があることを示唆しています。

したがって、タイムリーな識別と管理が極めて重要な役割を果たします。 学習したスキルを一般化するような方法で治療が提供されることが重要です。 研究によると、言語療法サービスは主に教室の外で行われており、介入セッションのために個人や小グループを教室から排除する(「プルアウト」)ことや、モデリングやコーチングを提供することで言語聴覚士が間接的に子供の教育プログラムに影響を与えることが含まれているとされている。特定のスキルを促進するための戦略の使用について、関連する教育者に提供します (「相談」)。

共同作業が不可欠であることは否定できません。 12 の教室で 3 つの条件を設定し、選択した語彙に基づいて設計された特定の学習尺度の改善を比較した研究: (1) プルアウト - 50 分間のグループまたは 12 週間の 1 対 1 セッション。 (2) 教室ベース - 週 40 分のレッスンを 12 週間 (3) 共同 - 週 40 分の SLP 教師が計画し、チームで 12 週間レッスンを行います。 その結果、教師とSLPの間で話し合い、設計し、計画を立てる能力など、共同作業の利点の証拠が示唆され、その結果、より大きな成果が得られ、最も必要とする生徒の活動の一般化が促進されます。 この研究は、そのような協力の必要性を明らかにし、パキスタンにおける同様の結果に対処するためのさらなる研究のための証拠金額を提供する。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Kharian、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Aghosh Special Children's School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~11年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 出生時から片側または両側に重度の難聴があり、ウルドゥー語を母語とする6歳から11歳までの聴覚障害のある子供。 聴力年齢は少なくとも1歳です。 彼らの両親は聴覚障害者ではありませんでした。 子どもたちは補聴器を使用していました。 片側性および両側性の聴覚障害のある子供は均等に分布しました。

除外基準:

  • 主な診断名として HI を示さなかった小児、または他の併存疾患を患っている可能性のある小児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コラボレーショングループ
この子供たちのグループには、共同で設計された目標と語彙があり、セラピストと教師の両方がその週に語彙を強化します。
機能単語 10 個のリスト セラピー 週 3 回、20 分 期間 = 9 週間 SLP を使用し、週に渡ってクラスで教師によって強化されます
他の名前:
  • 言語療法
  • 学際的な取り組み
アクティブコンパレータ:非協力的なグループ
このグループの子供たちは、共同で設計された目標と語彙を持ちますが、それらは週の間にセラピストと一緒にのみ練習されます。
機能単語 10 個のリスト 週 3 回、20 分間のセラピー 期間 = 9 週間 SLP のみ
他の名前:
  • 言語介入
  • 聴覚障害に対する言語介入
  • トータルコミュニケーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
語彙リスト
時間枠:9週目
機能的な単語が 10 個あり、教師と協力してデザインされます。 このリストには 6 つの Ling サウンドが含まれており、両方のグループで実装されます。 参加者は介入前と介入後にリストに基づいて検査されます。 採点は、正解と不正解などの二者択一の回答に基づいて行われます。 さらなる回答は定性的に対処されます。
9週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayesha Butt, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月24日

一次修了 (予想される)

2021年7月26日

研究の完了 (予想される)

2021年7月26日

試験登録日

最初に提出

2021年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月10日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月10日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは他の研究者と共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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