Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interdisciplinaire benadering van woordenschatontwikkeling bij slechthorendheid

10 juli 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Het effect van een interdisciplinaire aanpak op de ontwikkeling van de woordenschat bij kinderen met een gehoorbeperking; Een gerandomiseerde controleproef

Het onderzoek heeft tot doel de rol van interdisciplinair werken tussen professionals op het gebied van spraak- en taalpathologie/therapie aan de orde te stellen. Er is veel bewijs dat aantoont dat wanneer professionals met elkaar samenwerken aan bepaalde doelen, de uitkomsten gunstiger, functioneler en voordeliger zijn voor het kind.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het huidige onderzoek is om een ​​gezamenlijk interventieprogramma op te zetten tussen de spraak- en taalpatholoog en docenten om hun begrip en expressie van functionele woordenschat te ondersteunen. Deze studie is opgezet omdat er een hiaat is in het samenwerken door professionals in Pakistan. Vaak wordt therapie gegeven via een medisch model waarbij het kind een-op-een sessies buiten de klas wordt gehouden. Er is een gebrek aan een gebrek aan gezamenlijke planning van doelen. Dit geldt met name voor kinderen die in centra voor slechthorendheid verblijven.

In Pakistan wordt de prevalentie van alle gehoorverlies op het platteland van Pakistan geschat op 7,9%, in een algemene bevolkingsomgeving. De hoge prevalentiecijfers zijn een bron van zorg. De impact van slechthorendheid manifesteert zich op vele manieren. Zoals blijkt uit de onderzoeken die zijn uitgevoerd naar de invloed van slechthorendheid op de woordenschat en de spraak-taal- en communicatieproblemen in het algemeen van kinderen en adolescenten, zullen deze problemen, als ze niet tijdig worden gesignaleerd, van invloed zijn op latere school- en opleidingsniveaus. Woordenschatkennis is een belangrijke voorspeller van begrijpend lezen, wat essentieel is voor academische vooruitgang.

Op het gebied van vroege interventie en speciaal onderwijs voor jonge kinderen is de betrokkenheid van zorgverleners als belangrijk gedocumenteerd. Spraak-, taal- en communicatiebehoeften (SLCN) komen veel voor bij kinderen in de basisschoolleeftijd. Samenwerking tussen spraak- en taaltherapeuten (SLT's) en leerkrachten is gunstig voor het ondersteunen van de communicatieve vaardigheden van kinderen. Bevindingen uit een Australisch onderzoek suggereren dat verandering in de dienstverlening moet worden overwogen op individueel, interpersoonlijk en organisatorisch niveau om betere resultaten voor kinderen met SLCN mogelijk te maken en meer ondersteuning te bieden aan hun families en de professionals die met hen werken.

Daarom speelt tijdige signalering en beheersing een centrale rol. Het is van cruciaal belang dat de therapie zodanig wordt gegeven dat de aangeleerde vaardigheden worden gegeneraliseerd. Onderzoek beschreef logopedische diensten als grotendeels buiten het klaslokaal plaatsvinden, zoals het verwijderen van individuen of kleine groepen uit het klaslokaal voor interventiesessies ('pull out') of waarbij de logopedist indirect invloed heeft op het educatieve programma van het kind door modellering of coaching te bieden aan relevante opvoeders bij het gebruik van strategieën om specifieke vaardigheden te bevorderen ('consultatie').

Het valt niet te ontkennen dat samenwerken essentieel is. Een studie waarin de verbetering van een specifieke studiemaatregel, ontworpen op geselecteerde woordenschat, in 12 klaslokalen met 3 voorwaarden werd vergeleken: (1) Pull-out - groep van 50 minuten of één-op-één-sessies gedurende twaalf weken. (2) Klassikaal - Wekelijkse lessen van 40 minuten gedurende 12 weken (3) Samenwerkend - Wekelijkse lessen van 40 minuten SLP-leraar gepland en teamonderwezen lessen gedurende 12 weken. De resultaten suggereerden bewijs voor de voordelen van samenwerken, zoals het vermogen om te discussiëren, ontwerpen en plannen tussen de leraar en de logopedist, resulterend in betere resultaten en het faciliteren van generalisatie van de activiteiten bij studenten die dit het meest nodig hebben. De studie werpt licht op de noodzaak van een dergelijke samenwerking en biedt bewijzen voor verder onderzoek om vergelijkbare resultaten in Pakistan aan te pakken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Kharian, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Aghosh Special Children's School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 11 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Slechthorende kinderen van 6 tot 11 jaar die vanaf de geboorte ernstig eenzijdig of bilateraal gehoorverlies hebben en voor wie Urdu hun eerste taal is. Hun gehoorleeftijd is minimaal één jaar. Hun ouders waren niet slechthorend. Kinderen gebruikten gehoorapparaten. Unilaterale en bilaterale slechthorende kinderen waren gelijk verdeeld.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen bij wie HI niet de hoofddiagnose was of die mogelijk andere comorbide aandoeningen hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Samenwerkings groep
Deze groep kinderen heeft doelen en woordenschat die in samenwerking zijn ontworpen en vervolgens versterken de therapeut en de leraar de woordenschat gedurende de week.
Lijst van 10 woorden functionele woorden Therapie 3 keer per week gedurende 20 minuten Duur = 9 weken Met SLP en te versterken door docenten in de klas gedurende de week
Andere namen:
  • Taal Therapie
  • Interdisciplinair werken
Actieve vergelijker: Niet-samenwerkende groep
Deze groep kinderen heeft doelen en woordenschat die in samenwerking zijn ontworpen, maar ze zullen alleen doordeweeks met de therapeut worden geoefend
Lijst van 10 woorden functionele woorden Therapie 3 keer per week gedurende 20 minuten Duur = 9 weken Alleen bij logopedist
Andere namen:
  • Taalinterventie
  • Taalinterventie voor slechthorendheid
  • Totale communicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Woordenlijst
Tijdsspanne: 9e week
Er zullen 10 functionele woorden zijn die na samenwerking met de docenten zullen worden ontworpen. De lijst biedt plaats aan 6 Ling-klanken en wordt bij beide groepen geïmplementeerd. De deelnemers worden getoetst op de lijst pre-interventie en post-interventie. Scoren is gebaseerd op binaire antwoorden, zoals juiste en onjuiste antwoorden. Eventuele verdere reacties zullen kwalitatief worden behandeld.
9e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayesha Butt, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

26 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

26 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld met andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren