Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tverrdisiplinær tilnærming til utvikling av ordforråd ved hørselshemning

10. juli 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekten av en tverrfaglig tilnærming på vokabularutvikling hos barn med hørselshemming; En randomisert kontrollforsøk

Forskningen tar sikte på å adressere rollen til tverrfaglig arbeid mellom fagpersoner innen tale- og språkpatologi/terapi. Det er mye som tyder på at når fagpersoner jobber i samarbeid med hverandre om bestemte mål, er resultatene mer gunstige, funksjonelle og fordelaktige for barnet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med den nåværende forskningen er å utarbeide et felles intervensjonsprogram mellom logopeden og lærerne for å støtte deres forståelse og uttrykk for funksjonelt ordforråd. Denne studien ble utviklet fordi det er et gap i samarbeidet mellom fagfolk i Pakistan. Ofte gis terapi gjennom en medisinsk modell for å ta barnet utenfor klassen for en til en økt. Det mangler mangel på samarbeidende målplanlegging. Dette gjelder spesielt for barn som er på hørselshemmede.

I Pakistan har forekomsten av alt hørselstap i det landlige Pakistan blitt estimert til å være 7,9 %, i en generell befolkningssetting. De høye prevalensratene er en kilde til bekymring. Virkningen av hørselshemming viser seg på mange måter. Som det fremgår av studiene som er utført på innvirkningen av hørselshemming på ordforrådsferdigheter og tale-språk- og kommunikasjonsvansker generelt hos barn og unge, vil disse vanskene, dersom de ikke identifiseres i tide, påvirke senere skolegang og utdanningsoppnåelse. Ordforrådskunnskap er en nøkkelprediktor for leseforståelse, noe som er avgjørende for akademisk fremgang.

Innenfor tidlig intervensjon og tidlig spesialpedagogikk er involvering av omsorgspersoner dokumentert som viktig. Tale-, språk- og kommunikasjonsbehov (SLCN) er utbredt blant barn i grunnskolealder. Samarbeid mellom logopeder (SLT) og lærere er gunstig for å støtte barns kommunikasjonsevner. Funn fra en australsk studie tyder på at endring av tjenestelevering må vurderes på et individuelt, mellommenneskelig og organisatorisk nivå for å muliggjøre bedre resultater for barn med SLCN og økt støtte til familiene deres og fagfolkene som jobber med dem.

Derfor spiller rettidig identifisering og ledelse en sentral rolle. Det er avgjørende at terapi gis på en måte som generaliserer lærte ferdigheter. Forskning beskrev logopeditjenester som i stor grad å skje utenfor klasserommet, for eksempel å fjerne enkeltpersoner eller små grupper fra klasserommet for intervensjonsøkter («trekk ut») eller som involverer logopeden som indirekte påvirker barnets utdanningsprogram ved å tilby modellering eller coaching til relevante lærere i bruk av strategier for å fremme spesifikke ferdigheter ('konsultasjon').

Det er ingen tvil om at samarbeid er viktig. En studie som sammenligner forbedring av et spesifikt studietiltak designet på utvalgt vokabular i 12 klasserom med 3 forhold: (1) Pull-out - 50-minutters gruppe eller én til én økt i tolv uker. (2) Klasseromsbasert - Ukentlig 40-minutters leksjoner i 12 uker (3) Samarbeid - Ukentlig 40-minutters SLP-lærer planlagt og teamunderviste leksjoner i 12 uker. Resultatene antydet bevis for fordelene ved samarbeid, slik som evnen til å diskutere, designe og planlegge mellom læreren og SLP, noe som resulterte i større resultater og letter generalisering av aktivitetene hos elever som krever det mest. Studien belyser behovet for slikt samarbeid og gir bevissummer for videre forskning for å adressere lignende utfall i Pakistan.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Kharian, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Aghosh Special Children's School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 11 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hørselshemmede barn fra 6 til 11 år som har alvorlig ensidig eller bilateral hørselstap fra fødselen og som urdu har sitt førstespråk for. Hørselsalderen er minst ett år. Foreldrene deres var ikke hørselshemmede. Barn brukte høreapparat. Unilaterale og bilaterale hørselshemmede barn var likt fordelt.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som ikke har HI som hoveddiagnose eller kan ha andre komorbide tilstander.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Samarbeidsgruppe
Denne gruppen barn vil ha mål og vokabular som er utviklet i samarbeid, og deretter forsterker både terapeuten og læreren vokabularet i løpet av uken
Liste med 10 ord funksjonelle ord Terapi 3 ganger i uken i 20 minutter Varighet = 9 uker Med SLP og forsterkes av lærere i klassen i løpet av uken
Andre navn:
  • Språkterapi
  • Tverrfaglig arbeid
Aktiv komparator: Ikke-samarbeidende gruppe
Denne gruppen barn vil ha mål og vokabular som er utviklet i samarbeid, men de vil bare bli praktisert med terapeuten i løpet av uken
Liste med 10 ord funksjonelle ord Terapi 3 ganger i uken i 20 minutter Varighet = 9 uker Kun med SLP
Andre navn:
  • Språkintervensjon
  • Språkintervensjon ved hørselshemning
  • Total kommunikasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ordliste
Tidsramme: 9. uke
Det vil være 10 funksjonelle ord som skal utformes etter samarbeid med lærerne. Listen vil romme 6 Ling-lyder og vil bli implementert med begge gruppene. Deltakerne vil bli testet på listen før intervensjon og etter intervensjon. Poengsummen vil være basert på binære svar som riktige og feilaktige svar. Eventuelle ytterligere svar vil bli behandlet kvalitativt.
9. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayesha Butt, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

26. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

26. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt med andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hørselshemmede barn

Kliniske studier på Ordforrådsbasert intervensjon - Samarbeid

3
Abonnere