Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interdisciplinární přístup k rozvoji slovní zásoby u sluchového postižení

10. července 2021 aktualizováno: Riphah International University

Vliv interdisciplinárního přístupu na rozvoj slovní zásoby u dětí se sluchovým postižením; Randomizovaná kontrolní zkouška

Výzkum si klade za cíl řešit roli interdisciplinární práce mezi profesionály v oblasti řečové a jazykové patologie/terapie. Existuje mnoho důkazů, které tvrdí, že když odborníci spolupracují na konkrétních cílech, výsledky jsou pro dítě příznivější, funkčnější a prospěšnější.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem současného výzkumu je navrhnout společný intervenční program mezi řečovým a jazykovým patologem a učiteli za účelem podpory jejich porozumění a vyjadřování funkční slovní zásoby. Tato studie byla navržena, protože v Pákistánu existuje mezera ve spolupráci profesionálů. Terapie je často poskytována prostřednictvím lékařského modelu, kdy dítě vezmete mimo třídu na individuální sezení. Chybí společné plánování cílů. To platí zejména pro děti, které jsou v centrech pro sluchově postižené.

V Pákistánu se prevalence všech ztrát sluchu na pákistánském venkově odhaduje na 7,9 % v obecné populaci. Vysoká míra prevalence je zdrojem obav. Vliv sluchového postižení se projevuje mnoha způsoby. Jak je zřejmé z provedených studií o vlivu sluchového postižení na slovní zásobu a řečové a komunikační obtíže u dětí a dospívajících obecně, že tyto obtíže, pokud nebudou včas identifikovány, ovlivní pozdější školní docházku a dosažené vzdělání. Znalost slovní zásoby je klíčovým prediktorem porozumění čtenému textu, který je nezbytný pro akademický pokrok.

V oblasti rané intervence a raného dětství bylo zapojení pečovatelů do speciální pedagogiky zdokumentováno jako důležité. Řečové, jazykové a komunikační potřeby (SLCN) převládají u dětí ve věku základní školy. Spolupráce logopedů (SLT) a učitelů je přínosná pro podporu komunikačních dovedností dětí. Zjištění z australské studie naznačují, že změnu v poskytování služeb je třeba zvážit na individuální, mezilidské a organizační úrovni, aby bylo možné dosáhnout lepších výsledků pro děti s SLCN a zvýšit podporu jejich rodinám a odborníkům, kteří s nimi pracují.

Klíčovou roli proto hraje včasná identifikace a řízení. Je důležité, aby terapie byla poskytována způsobem, který zobecňuje naučené dovednosti. Výzkum popsal, že logopedické služby se z velké části odehrávají mimo třídu, jako je odstraňování jednotlivců nebo malých skupin ze třídy na intervenční sezení ("vytažení") nebo které zahrnují řečového patologa, který nepřímo ovlivňuje vzdělávací program dítěte tím, že poskytuje modelování nebo koučování. relevantním pedagogům při používání strategií na podporu konkrétních dovedností („konzultace“).

Nelze popřít, že spolupráce je nezbytná. Studie porovnávající zlepšení na konkrétním studijním opatření navrženém na vybranou slovní zásobu ve 12 učebnách se 3 podmínkami: (1) Pull-out – 50minutová skupinová nebo jedna ku jedné po dobu dvanácti týdnů. (2) Ve třídě – Týdenní 40minutové lekce po dobu 12 týdnů (3) Spolupráce – Týdenní 40minutové SLP-učitel plánované a týmové lekce po dobu 12 týdnů. Výsledky navrhly důkazy o výhodách spolupráce, jako je schopnost diskutovat, navrhovat a plánovat mezi učitelem a SLP, což vede k lepším výsledkům a usnadňuje zobecnění činností u studentů, kteří to nejvíce vyžadují. Studie vrhá světlo na potřebu takové spolupráce a poskytuje množství důkazů pro další výzkum, který by se zabýval podobnými výsledky v Pákistánu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Kharian, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Aghosh Special Children's School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sluchově postižené děti od 6 do 11 let, které mají od narození těžkou jednostrannou nebo oboustrannou ztrátu sluchu a pro které má urdština svůj první jazyk. Tam je věk sluchu minimálně jeden rok. Jejich rodiče nebyli sluchově postiženi. Děti používaly sluchadla. Jednostranné a oboustranné děti se sluchovým postižením byly rovnoměrně rozděleny.

Kritéria vyloučení:

  • Děti, které neměly HI jako svou hlavní diagnózu nebo mohou mít jiné komorbidní stavy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kolaborační skupina
Tato skupina dětí bude mít cíle a slovní zásobu, která byla navržena ve spolupráci, a pak terapeut i učitel posilují slovní zásobu během týdne.
Seznam 10 slov funkčních slov Terapie 3x týdně po 20 minut Trvání = 9 týdnů S SLP a bude posílena učiteli ve třídě přes týden
Ostatní jména:
  • Jazyková terapie
  • Interdisciplinární práce
Aktivní komparátor: Nespolupracující skupina
Tato skupina dětí bude mít cíle a slovní zásobu, které byly navrženy ve spolupráci, ale s terapeutem se budou procvičovat pouze během týdne.
Seznam 10 slov funkčních slov Terapie 3x týdně 20 minut Délka = 9 týdnů Pouze s SLP
Ostatní jména:
  • Jazyková intervence
  • Jazyková intervence pro sluchové postižení
  • Totální komunikace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Seznam slovíček
Časové okno: 9. týden
Bude zde 10 funkčních slov, která budou navržena po spolupráci s učiteli. Seznam pojme 6 zvuků Ling a bude implementován v obou skupinách. Účastníci budou testováni na seznamu před intervencí a po intervenci. Bodování bude založeno na binárních odpovědích, jako jsou správné a nesprávné odpovědi. Jakékoli další odpovědi budou řešeny kvalitativně.
9. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayesha Butt, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. května 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

26. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

26. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny s jinými výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit