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5つの遺伝子における病原性変異

2021年7月21日 更新者:Vania Myralda Giamour Marbun、Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

結腸直腸におけるAPC、KRAS、TP53、PIK3CA、およびMLH1のゲノムランドスケープ

これは、特に 5 つの遺伝子における結腸直腸患者の病原性変異プロファイルです。 APC、TP53、PIK3CA、KRAS、および MLH1。 同定された一塩基変異体は、患者の特徴と同期していた。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ALL
      • Jakarta、ALL、インドネシア、12740
        • Vania Myralda Giamour Marbun

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、2017 年から 2018 年に RSCM、RSKJ、および MRCCC で手術および/または化学放射線療法および/または化学療法を受けた結腸直腸悪性腫瘍患者の記述的研究であり、その腫瘍組織標本はホルマリン固定パラフィン包埋の形で適切に保存されていました。 (FFPE)。 .

説明

包含基準:

  • FFPE サンプルは純度基準を満たし、品質管理に合格

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
年
APC、TP53、PIK3CA、KRAS APC、TP53、PIK3CA、MLH1 APC、TP53、PIK3CA、KRAS、MLH1 APC、TP53、PIK3CA
学年
APC、TP53、PIK3CA、KRAS APC、TP53、PIK3CA、MLH1 APC、TP53、PIK3CA、KRAS、MLH1 APC、TP53、PIK3CA
腫瘍の位置
APC、TP53、PIK3CA、KRAS APC、TP53、PIK3CA、MLH1 APC、TP53、PIK3CA、KRAS、MLH1 APC、TP53、PIK3CA
ステージ
APC、TP53、PIK3CA、KRAS APC、TP53、PIK3CA、MLH1 APC、TP53、PIK3CA、KRAS、MLH1 APC、TP53、PIK3CA
リンパ管浸潤
APC、TP53、PIK3CA、KRAS APC、TP53、PIK3CA、MLH1 APC、TP53、PIK3CA、KRAS、MLH1 APC、TP53、PIK3CA

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的特徴の説明
時間枠:2017年1月~2021年6月
年齢・性別
2017年1月~2021年6月
腫瘍の性質の説明
時間枠:2017年1月~2021年6月
グレード、ステージ、リンパ管浸潤、腫瘍の位置
2017年1月~2021年6月
サバイバルの説明
時間枠:2017年1月~2021年6月
平均余命の中央値
2017年1月~2021年6月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年6月10日

研究の完了 (実際)

2021年6月14日

試験登録日

最初に提出

2021年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月21日

最初の投稿 (実際)

2021年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月21日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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