이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

5개의 유전자에 있는 Patogenic 돌연변이

2021년 7월 21일 업데이트: Vania Myralda Giamour Marbun, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

대장에서 APC, KRAS, TP53, PIK3CA 및 MLH1의 게놈 환경

이것은 특히 5개의 유전자에서 결장직장 환자의 병원성 돌연변이 프로필입니다. APC, TP53, PIK3CA, KRAS 및 MLH1. 식별된 단일 뉴클레오티드 변이체는 환자의 특성과 동기화되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ALL
      • Jakarta, ALL, 인도네시아, 12740
        • Vania Myralda Giamour Marbun

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 2017-2018년에 RSCM, RSKJ 및 MRCCC에서 수술 및/또는 화학방사선 및/또는 화학요법을 받은 대장암 환자의 종양 조직 표본이 여전히 포르말린 고정 파라핀 포매 형태로 적절하게 보관되어 있는 환자를 대상으로 한 기술 연구입니다. (FFPE). .

설명

포함 기준:

  • FFPE 샘플은 순도 기준을 충족하고 품질 관리를 통과합니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
나이
APC, TP53, PIK3CA, KRAS APC, TP53, PIK3CA, MLH1 APC, TP53, PIK3CA, KRAS 및 MLH1 APC, TP53, PIK3CA
등급
APC, TP53, PIK3CA, KRAS APC, TP53, PIK3CA, MLH1 APC, TP53, PIK3CA, KRAS 및 MLH1 APC, TP53, PIK3CA
종양 위치
APC, TP53, PIK3CA, KRAS APC, TP53, PIK3CA, MLH1 APC, TP53, PIK3CA, KRAS 및 MLH1 APC, TP53, PIK3CA
단계
APC, TP53, PIK3CA, KRAS APC, TP53, PIK3CA, MLH1 APC, TP53, PIK3CA, KRAS 및 MLH1 APC, TP53, PIK3CA
림프관 침범
APC, TP53, PIK3CA, KRAS APC, TP53, PIK3CA, MLH1 APC, TP53, PIK3CA, KRAS 및 MLH1 APC, TP53, PIK3CA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 특성에 대한 설명
기간: 2017년 1월 - 2021년 6월
연령, 성별
2017년 1월 - 2021년 6월
종양 성질에 대한 설명
기간: 2017년 1월 - 2021년 6월
등급, 병기, 림프혈관 침범, 종양 위치
2017년 1월 - 2021년 6월
생존에 대한 설명
기간: 2017년 1월 - 2021년 6월
기대 수명의 중앙값
2017년 1월 - 2021년 6월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다