膀胱過敏症を診断するための膀胱日記
2021年7月20日 更新者：National Taiwan University Hospital
膀胱日記は、膀胱過敏症を診断するための優れた代理となり得る
尿力学的研究は侵襲的な手順であり、膀胱過敏症の診断に適用されます。
膀胱日記は非侵襲的な測定です。
この研究の目的は、膀胱日記が膀胱過敏症を診断するための良い代用物であるかどうかを解明することでした.
調査の概要
詳細な説明
2009 年 7 月から 2020 年 12 月までの間に、下部尿路症状はあるが膀胱瘤のないすべての女性の医療記録が、尿力学的評価のために医療センターの泌尿器科を訪れました。 3 日間の膀胱日記の完全なデータを持っていない女性は、この研究から除外されました。 強い尿意の量が300mL未満の場合、膀胱過敏症と診断されました。 膀胱過敏症の診断のためのこれら 2 つの測定値間の最良の相関関係を見つけるために、尿力学パラメーターを膀胱日誌パラメーターと比較しました。
統計分析にはSTATAソフトウェアを使用しました。 Chi2検定、単変量および多変量ロジスティック回帰検定を、必要に応じて統計分析に使用しました。 p < 0.05 は、統計的に有意であると見なされました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3960
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
泌尿器動態評価のために医療センターの泌尿器科を訪れた、膀胱瘤のない下部尿路症状のあるすべての女性が含まれていました。
説明
包含基準:
- 下部尿路症状のある女性
- 尿力学研究を完了する
- 3 日間の膀胱日記を完成させる
除外基準:
- 膀胱瘤の女性
- 慢性感染症
- 不完全なデータ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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下部尿路症状のある女性
膀胱瘤のない下部尿路症状のある女性が含まれていました。
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女性の排尿流パターンを記録するための 3 日間の膀胱日記
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パラメータ間の相関
時間枠：2009年7月～2020年12月
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3日間の膀胱日記と尿力学パラメータとの相関
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2009年7月～2020年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Coyne KS, Wein AJ, Tubaro A, Sexton CC, Thompson CL, Kopp ZS, Aiyer LP. The burden of lower urinary tract symptoms: evaluating the effect of LUTS on health-related quality of life, anxiety and depression: EpiLUTS. BJU Int. 2009 Apr;103 Suppl 3:4-11. doi: 10.1111/j.1464-410X.2009.08371.x.
- Hsiao SM, Lin HH. Medical treatment of female overactive bladder syndrome and treatment-related effects. J Formos Med Assoc. 2018 Oct;117(10):871-878. doi: 10.1016/j.jfma.2018.01.011. Epub 2018 Feb 15.
- Hsiao SM, Su TC, Chen CH, Chang TC, Lin HH. Autonomic dysfunction and arterial stiffness in female overactive bladder patients and antimuscarinics related effects. Maturitas. 2014 Sep;79(1):65-9. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.06.001. Epub 2014 Jun 20.
- Hsiao SM, Liao SC, Chen CH, Chang TC, Lin HH. Psychometric assessment of female overactive bladder syndrome and antimuscarinics-related effects. Maturitas. 2014 Dec;79(4):428-34. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.08.009. Epub 2014 Sep 3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月20日
最初の投稿 (実際)
2021年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月20日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202105069RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データは、合理的な要求に応じて入手できます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。