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Diario della vescica per la diagnosi di ipersensibilità della vescica

20 luglio 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Il diario della vescica può essere un buon surrogato della diagnosi di ipersensibilità della vescica

Lo studio urodinamico è una procedura invasiva e applicata per la diagnosi di ipersensibilità della vescica. Il diario della vescica è una misurazione non invasiva. Lo scopo di questo studio era chiarire se il diario della vescica è un buon surrogato per la diagnosi di ipersensibilità della vescica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tra luglio 2009 e dicembre 2020 sono state riviste le cartelle cliniche di tutte le donne con sintomi delle basse vie urinarie ma senza cistocele che hanno visitato il reparto uroginecologico di un centro medico per la valutazione urodinamica. Quelle donne che non hanno dati completi di un diario della vescica di 3 giorni sono state escluse da questo studio. L'ipersensibilità vescicale veniva diagnosticata se il volume del forte desiderio era inferiore a 300 ml. Abbiamo confrontato i parametri urodinamici con i parametri del diario vescicale al fine di trovare la migliore correlazione tra queste 2 misurazioni per la diagnosi di ipersensibilità vescicale.

Il software STATA è stato utilizzato per l'analisi statistica. Test Chi2, test di regressione logistica univariata e multivariata sono stati utilizzati per l'analisi statistica, se del caso. Un p <0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3960

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono state incluse tutte le donne con sintomi delle basse vie urinarie ma senza cistocele che hanno visitato il reparto uroginecologico di un centro medico per la valutazione urodinamica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con sintomi del tratto urinario inferiore
  • Completa uno studio urodinamico
  • Completa un diario della vescica di 3 giorni

Criteri di esclusione:

  • Donne con cistocele
  • Infezione cronica
  • Dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne con sintomi del tratto urinario inferiore
Sono state incluse donne con sintomi del tratto urinario inferiore senza cistocele.
Test diagnostico: Diario della vescica di tre giorni
Un diario della vescica di tre giorni per la registrazione del modello di flusso di svuotamento di una donna
Altri nomi:
  • Studio urodinamico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra parametri
Lasso di tempo: Luglio 2009 a dicembre 2020
Correlazione tra diario vescicale a 3 giorni e parametri urodinamici
Luglio 2009 a dicembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202105069RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti sono disponibili su ragionevole richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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