방광 과민성 진단을 위한 방광 일기
2021년 7월 20일 업데이트: National Taiwan University Hospital
방광 일기는 방광 과민증 진단의 좋은 대안이 될 수 있습니다.
요역동학 연구는 침습적 절차이며 방광 과민성의 진단에 적용됩니다.
방광 일기는 비침습적 측정입니다.
이 연구의 목적은 방광 일지가 방광 과민성 진단을 위한 좋은 대안인지를 밝히는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
2009년 7월부터 2020년 12월까지 방광류가 없는 하부 요로 증상이 있는 모든 여성의 의무기록을 검토하기 위해 요역동학 평가를 위해 의료원 비뇨부인과를 방문하였다. 3일 방광 일지의 완전한 데이터가 없는 여성은 이 연구에서 제외되었습니다. 강한 욕망의 양이 300mL 미만이면 방광 과민증으로 진단합니다. 우리는 방광 과민성의 진단을 위한 이 두 가지 측정 사이의 최상의 상관관계를 찾기 위해 요역학 매개변수를 방광 일지 매개변수와 비교했습니다.
STATA 소프트웨어는 통계 분석에 사용되었습니다. Chi2 검정, 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 검정을 통계 분석에 적절하게 사용했습니다. p < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3960
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
하부요로증상이 있으나 방광류가 없고 요역동학적 평가를 위해 의료원 비뇨부인과에 내원한 모든 여성을 대상으로 하였다.
설명
포함 기준:
- 하부 요로 증상이 있는 여성
- 유로다이내믹 연구 완료
- 3일 방광 일기를 작성하세요.
제외 기준:
- 방광류 여성
- 만성 감염
- 불완전한 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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하부 요로 증상이 있는 여성
방광류가 없는 하부 요로 증상이 있는 여성이 포함되었습니다.
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여성의 배뇨 흐름 패턴을 기록하기 위한 3일 방광 일기
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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매개변수 간의 상관관계
기간: 2009년 7월 ~ 2020년 12월
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3일 방광일지와 요역동학적 변수의 상관관계
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2009년 7월 ~ 2020년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Coyne KS, Wein AJ, Tubaro A, Sexton CC, Thompson CL, Kopp ZS, Aiyer LP. The burden of lower urinary tract symptoms: evaluating the effect of LUTS on health-related quality of life, anxiety and depression: EpiLUTS. BJU Int. 2009 Apr;103 Suppl 3:4-11. doi: 10.1111/j.1464-410X.2009.08371.x.
- Hsiao SM, Lin HH. Medical treatment of female overactive bladder syndrome and treatment-related effects. J Formos Med Assoc. 2018 Oct;117(10):871-878. doi: 10.1016/j.jfma.2018.01.011. Epub 2018 Feb 15.
- Hsiao SM, Su TC, Chen CH, Chang TC, Lin HH. Autonomic dysfunction and arterial stiffness in female overactive bladder patients and antimuscarinics related effects. Maturitas. 2014 Sep;79(1):65-9. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.06.001. Epub 2014 Jun 20.
- Hsiao SM, Liao SC, Chen CH, Chang TC, Lin HH. Psychometric assessment of female overactive bladder syndrome and antimuscarinics-related effects. Maturitas. 2014 Dec;79(4):428-34. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.08.009. Epub 2014 Sep 3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202105069RINA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 합당한 요청에 따라 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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