健康な若年成人におけるエピジェネティックな反応に対する運動強度の影響

この研究は、介入前と介入後の測定値を用いた無作為クロスオーバー試験です。 一般に、各被験者はランダムな順序で中程度の激しい強度で走るように求められます. 18 歳から 25 歳の健康な男性が、ソーシャル メディアでの発表を通じて募集されました。 参加を希望する被験者は、Google フォーム経由でフォームに記入するよう求められます。 包含および除外基準を満たす被験者は、研究室に来るように求められます。 最初の会議で、参加者は対象が基準を満たしていることを確認するために検査されます。 体重、身長、血圧、肺機能、心電図などの検査を行います。 体重はデジタル体重計を使用して測定され、身長はスタディオメーターを使用して 3 回測定されます。 血圧を測定するために、被験者は少なくとも5分間横になるように求められました。 血圧は、オムロンのデジタル血圧計を使用して、右腕で 3 回測定します。 努力肺活量（FVC）、1秒間の強制呼気量（FEV1）、最大自発換気量（MVV）などの肺機能検査は、スパイロメーターを使用して測定されます。 スパイロメトリー検査に関する米国胸部学会/欧州呼吸器学会の標準手順に従い、直立した座位で測定を行います。 FVC と FEV1 の測定は少なくとも 3 回実行され、MVV は少なくとも 2 回実行され、信頼できる許容可能な結果が得られます。 健康な被験者のみが研究に含まれます。

最初の会議から少なくとも 48 時間から 14 日後に、対象者は 2 回目と 3 回目の会議に出席し、中程度または高強度の運動をランダムな順序で行うよう求められます。 運動の前後に、肘静脈から 3 ml の血液を採取し、エチレンジアミン四酢酸 (EDTA) チューブに入れ、血漿を採取します。 次に、血漿を遠心分離して、血球から血漿を分離します。 血漿は、使用するまで摂氏-80度の冷凍庫に保管されます。

運動前後のマイクロRNAレベルは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）を使用して測定されます。 通常、RNA 抽出は血漿抽出キットを使用して行い、その後、補体 DNA 合成と qPCR を行います。 標準化は、各サンプルにコントロールの cel-miR-39 スパイクを 3.5 マイクロリットル加えることによって行われます。 マイクロ RNA レベルの定量化は、2-[(CT microRNA)-(CT cel-miR-39)] として表されます。

Shapiro-Wilk 検定を使用して、正規性検定を実行します。 データが正規分布している場合、両方の強度での運動前後の測定結果の統計検定は、独立した t 検定を使用して分析されます。 一方、データが正規分布していない場合は、Mann Whitney 検定を使用して統計分析が行われます。