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건강한 청년의 운동강도가 후생유전학적 반응에 미치는 영향

2021년 9월 15일 업데이트: Rahmaningsih Mara Sabirin

유산소 운동은 생리적 적응을 유발하는 다양한 신체 반응을 유발하는 것으로 나타났습니다. 발생하는 생리적 적응 중 하나는 미토콘드리아 생물 발생의 증가입니다. 미토콘드리아는 에너지를 제공하는 역할을 하는 세포의 소기관입니다. 미토콘드리아의 수가 증가하면 근육 세포 수축을 위한 에너지 공급이 증가하여 근육이 쉽게 피로해지지 않습니다.

미토콘드리아 생물 발생은 핵과 미토콘드리아에 의해 코딩되는 유전자의 전사를 유도함으로써 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator-1 alpha (PGC-1α)에 의해 조절되는 것으로 알려져 있습니다. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator-1 alpha는 PPARGC1A 유전자에 의해 인코딩되는 단백질입니다. PPARGC1A 유전자 발현 자체는 표적 유전자를 억제하거나 분해함으로써 유전자 발현을 조절할 수 있는 짧은 비암호화 RNA인 마이크로RNA에 의해 영향을 받을 수 있다. 시험관 내 연구에 따르면 PPARGC1A 유전자는 microRNA(miR)-23a의 직접적인 유전자 표적입니다.

인간 연구에서 유산소 운동은 운동 직후 인간 근육의 miR-23a 수준을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또 다른 연구에서는 운동 후 근육 PGC-1 알파 수준의 증가를 발견했습니다. 근육에서 감지할 수 있는 것 외에도 miR-23a와 PGC-1 알파는 모두 혈장에서 측정할 수 있습니다. 그러나 운동이 miR-23a 수준을 감소시키면서 PGC-1 알파 수준을 증가시킬 수 있는지 여부는 여전히 추가 연구가 필요합니다. 따라서 본 연구는 유산소 운동이 혈장 내 miR-23a 수준과 PGC-1 알파 수준을 감소시키는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 또한 본 연구에서는 운동 강도가 miR-23a와 PGC-1 알파의 발현에 영향을 미치는지 비교하고자 한다.

이 연구에서는 침습성 수준을 줄이기 위해 혈장에 대한 측정이 이루어질 것입니다. 피실험자들은 실험실에 3번 오라는 요청을 받게 됩니다. 첫 번째 회의는 검사로 구성되었고 두 번째 및 세 번째 회의에서는 피험자들에게 중간 또는 높은 강도로 실행하도록 요청했습니다. 혈액 샘플링은 운동 전후에 수행됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 개입 전후 측정을 통한 무작위 교차 시험입니다. 일반적으로 각 피험자는 무작위 순서로 중등도 및 격렬한 강도로 달리도록 요청받습니다. 18-25세의 건강한 남성을 소셜 미디어의 공지를 통해 모집했습니다. 참여를 원하는 피험자는 Google 양식을 통해 양식을 작성해야 합니다. 포함 및 제외 기준을 충족하는 피험자는 실험실로 오도록 요청됩니다. 첫 번째 회의에서 참가자는 주제가 기준을 충족하는지 확인하기 위해 검사를 받습니다. 검사는 체중, 신장, 혈압, 폐기능, 심전도 등을 측정했다. 체중은 디지털 체중계로, 신장은 스타디오미터로 3회 측정한다. 혈압을 측정하기 위해 대상자는 적어도 5분 동안 눕도록 요청받았다. Omron 디지털 혈압계를 사용하여 오른팔에서 혈압을 세 번 측정합니다. 폐활량계를 이용하여 강제폐활량(FVC), 1초간 강제호기량(FEV1), 최대자발환기량(MVV) 등 폐기능 검사를 실시한다. 폐활량계 검사에 관한 미국 흉부 학회/유럽 호흡기 학회의 표준 절차에 따라 똑바로 앉은 자세에서 측정을 수행합니다. FVC 및 FEV1의 측정은 최소 3회 수행되며 MVV는 최소 2회 수행되어 신뢰할 수 있고 수용 가능한 결과를 얻습니다. 건강한 피험자만 연구에 포함됩니다.

첫 번째 회의 후 최소 48시간에서 14일 후, 피험자들은 무작위 순서로 중등도 또는 고강도 운동을 하기 위해 두 번째 및 세 번째 회의에 오도록 요청받을 것입니다. 운동 전후에 팔정맥에서 3ml의 혈액을 채취하여 Ethylenediamine tetra acetic acid(EDTA) 튜브에 넣어 혈장을 채취합니다. 그런 다음 혈장을 원심분리하여 혈액 세포에서 혈장을 분리합니다. 혈장은 사용할 때까지 섭씨 영하 80도의 냉동실에 보관됩니다.

운동 전후의 microRNA 수준은 실시간 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 사용하여 측정됩니다. 일반적으로 RNA 추출은 혈장 추출 키트를 사용하여 수행하고 보체 DNA 합성 및 qPCR을 수행합니다. 정규화는 3.5마이크로리터의 cel-miR-39 스파이크를 각 샘플에 추가하여 수행됩니다. microRNA 수준의 정량화는 2-[(CT microRNA)-(CT cel-miR-39)]로 표현됩니다.

정규성 테스트는 Shapiro-Wilk 테스트를 사용하여 수행됩니다. 데이터가 정규 분포를 따른다면 두 강도의 운동 전후 측정 결과에 대한 통계 검정은 독립 t-검정을 사용하여 분석됩니다. 한편, 데이터가 정상적으로 분포되지 않은 경우 Mann Whitney 테스트를 사용하여 통계 분석을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yogyakarta
      • Sleman, Yogyakarta, 인도네시아, 55281
        • Department of Physiology. Faculty of Medicine, Public Health and Nursing, Universitas Gadjah Mada

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • BMI <30
  • 수축기 혈압 <140mmHg
  • 이완기 혈압 <90mmHg
  • 만성질환이 없다
  • 근골격계, 호흡계 및 심혈관 계통과 관련된 불만이 없습니다.
  • 기꺼이 실험실에 오고 싶다
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 있음

제외 기준:

  • 만성질환을 앓다
  • 근골격계, 호흡기 및 심혈관계와 관련된 불만이 있는 경우
  • 지난 1년 동안 능동적 및 수동적 흡연 이력이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적당한 강도의 유산소 운동
각 과목은 중간 강도로 실행됩니다.
((최대 안정시 심박수 - 안정시 심박수) x 목표 강도의 %) + 안정시 심박수 공식을 사용하여 피험자의 여유 심박수를 계산하여 강도를 결정했습니다. 중간 강도에서 대상자는 목표 강도에 도달한 시점부터 30분 동안 50-59% HRR(예비심박수)로 실행하도록 요청받습니다.
활성 비교기: 고강도 유산소 운동
각 과목은 고강도로 실행됩니다.
((최대 안정시 심박수 - 안정시 심박수) x 목표 강도의 %) + 안정시 심박수 공식을 사용하여 피험자의 여유 심박수를 계산하여 강도를 결정했습니다. 적당한 강도에서 대상자는 목표 강도에 도달한 시점부터 30분 동안 70-75% HRR로 달리도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장의 miR-23a 수준
기간: 운동 전과 직후
microRNA 수준은 qpCR을 사용하여 측정됩니다. Ce-miR-39 제어 스파이크가 정규화를 위해 추가됩니다. microRNA 수준의 정량화는 2-[(CT microRNA)-(CT cel-miR-39)]로 표현됩니다.
운동 전과 직후
혈장 내 PGC 1 알파 수준
기간: 운동 전과 직후
PGC 1 알파 수준은 ELISA를 사용하여 측정됩니다. 결과는 나노그램 단위로 얻을 수 있습니다.
운동 전과 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rahmaningsih M Sabirin, MD, M.Sc, Department of Physiology. Faculty of Medicine, Public Health and Nursing. Universitas Gadjah Mada

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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