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全身振動トレーニングが体幹筋力、体組成、パフォーマンスパラメータに及ぼす影響

2023年12月4日 更新者:Ali ZORLULAR、Gazi University

6週間の全身振動トレーニングが体幹筋力、体組成、パフォーマンスパラメータに及ぼす影響

全身振動 (WBV) トレーニングは、スポーツ医学およびリハビリテーションの分野で広く使用されています。 これらのトレーニングは、筋肉の活性化とパフォーマンスを安全に向上させることができるモダリティであることが認められています. しかし、多くの運動モデルが振動プラットフォームで試されてきましたが、体幹の標準的な WBV プログラムは確立されていません。 合計45人の健康な個人が研究に含まれます。 参加者は3つのグループに分けられます。 グループ 1 は 40Hz の周波数でエクササイズを行い、グループ 2 は WBV で 25Hz の周波数でエクササイズを行います。 コントロール グループは、0 Hz で同じエクササイズを実行します。 トレーニングは 6 週間続き、各セッションは 5 つのエクササイズで構成されます。トレーニングは、個人が自分の体重で行う基本的なコア エクササイズで構成されます。 各トレーニング セッションは約 30 分です。 すべての参加者は、追加の治療プロトコルの開始時と終了時に、サイベックスダイナモメーターを使用した等速性強度テストを使用して評価されます。 さらに、個人のバランス、体組成、無酸素性能が評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 年齢範囲は 20 ~ 35 歳である必要があります

除外基準:

  • 整形外科の問題を抱えている
  • 過去6か月以内に整形外科手術を受けた
  • 日常の運動やスポーツをする

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:40Hz周波数エクササイズグループ
この研究グループの参加者は、全身振動装置を使用して 40 Hz の周波数で運動トレーニングを受けます。
参加者は、全身振動に関する6週間の運動トレーニングに含まれます
実験的:25Hz周波数エクササイズグループ
この研究グループの参加者は、全身振動装置を使用して 25 Hz の周波数で運動トレーニングを受けます。
参加者は、全身振動に関する6週間の運動トレーニングに含まれます
アクティブコンパレータ:0Hz周波数エクササイズグループ
この研究グループの参加者は、全身振動装置を使用して 0 Hz の周波数で運動トレーニングを受けます。
参加者は、全身振動に関する6週間の運動トレーニングに含まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力評価
時間枠:20分
筋力評価は、等速性ダイナモメーターを使用して評価されます
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス評価
時間枠:12分
ポスチュログラフィーは、静的バランスを評価するために使用されます
12分
体組成評価
時間枠:3分
体組成は、生体電気インピーダンス分析器を使用して評価されます
3分
無酸素パワーの評価
時間枠:5分
無酸素運動のパワーは、3D加速度計を使用して評価されます
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ali Zorlular, Msc、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月17日

一次修了 (実際)

2021年12月17日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月13日

最初の投稿 (実際)

2021年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月4日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-438

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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