- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05014958
Влияние вибрационной тренировки всего тела на силу мышц туловища, состав тела и рабочие параметры
4 декабря 2023 г. обновлено: Ali ZORLULAR, Gazi University
Влияние 6-недельной вибрационной тренировки всего тела на силу мышц туловища, состав тела и рабочие параметры
Вибрационные тренировки всего тела (WBV) широко используются в области спортивной медицины и реабилитации.
Принято считать, что эти тренировки являются модальностью, которая может безопасно увеличить мышечную активацию и производительность.
Однако, несмотря на то, что многие модели упражнений были опробованы на вибрационных платформах, стандартная программа WBV для мышц туловища не была установлена.
Всего в исследование будет включено 45 здоровых людей.
Участники будут разделены на 3 группы.
Группа 1 будет выполнять упражнения на частоте 40 Гц, группа 2 будет выполнять упражнения на частоте 25 Гц на WBV.
Контрольная группа будет выполнять те же упражнения на частоте 0 Гц.
Тренировка продлится 6 недель, и каждая сессия состоит из 5 упражнений. Тренировка состоит из основных основных упражнений, которые человек выполняет с собственным весом тела.
Каждая тренировка длится около 30 минут.
Все участники будут оцениваться с помощью изокинетического теста силы с помощью динамометра Cybex в начале и в конце дополнительного протокола лечения.
Кроме того, будут оцениваться баланс, состав тела и анаэробные характеристики отдельных лиц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые
- Возрастной диапазон должен быть между 20-35
Критерий исключения:
- Наличие ортопедической проблемы
- Наличие ортопедических операций в течение последних 6 месяцев
- Ежедневные физические упражнения и спорт
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений с частотой 40 Гц
Участники этой исследовательской группы будут проходить тренировку с частотой 40 Гц на устройстве, вибрационном для всего тела.
|
Участники будут включены в 6-недельный комплекс упражнений по вибрации всего тела.
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений с частотой 25 Гц
Участники этой исследовательской группы будут проходить тренировку с частотой 25 Гц на устройстве, вибрационном для всего тела.
|
Участники будут включены в 6-недельный комплекс упражнений по вибрации всего тела.
|
|
Активный компаратор: Группа упражнений с частотой 0 Гц
Участники этой исследовательской группы будут проходить тренировку с частотой 0 Гц на устройстве, вибрационном для всего тела.
|
Участники будут включены в 6-недельный комплекс упражнений по вибрации всего тела.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 20 минут
|
Мышечная сила оценивается с помощью изокинетического динамометра.
|
20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: 12 минут
|
Постурография будет использоваться для оценки статического баланса.
|
12 минут
|
|
Оценка состава тела
Временное ограничение: 3 минуты
|
Состав тела будет оцениваться с помощью анализатора биоэлектрического импеданса.
|
3 минуты
|
|
Оценка анаэробной мощности
Временное ограничение: 5 минут
|
Анаэробная мощность будет оцениваться с помощью 3D-акселерометра.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali Zorlular, Msc, Gazi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-438
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .