Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon tärinäharjoittelun vaikutus vartalon lihasvoimaan, kehon koostumukseen ja suorituskykyparametreihin

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Ali ZORLULAR, Gazi University

6 viikon koko kehon tärinäharjoittelun vaikutus vartalon lihasvoimaan, kehon koostumukseen ja suorituskykyparametreihin

Koko kehon tärinäharjoituksia (WBV) käytetään laajalti urheilulääketieteessä ja kuntoutuksessa. On hyväksytty, että nämä harjoitukset ovat modaliteetti, jolla voidaan turvallisesti lisätä lihasten aktivaatiota ja suorituskykyä. Vaikka monia harjoitusmalleja on kokeiltu tärinäaloilla, standardia WBV-ohjelmaa vartalon lihaksille ei ole laadittu. Tutkimukseen osallistuu yhteensä 45 tervettä henkilöä. Osallistujat jaetaan 3 ryhmään. Ryhmä 1 suorittaa harjoituksia 40 Hz taajuudella, ryhmä 2 tekee harjoituksia 25 Hz taajuudella WBV:llä. Kontrolliryhmä suorittaa samat harjoitukset 0 Hz:llä. Harjoittelu kestää 6 viikkoa ja jokainen harjoitus sisältää 5 harjoitusta. Harjoittelu koostuu perusydinharjoituksista, joita henkilö tekee omalla painollaan. Jokainen harjoituskerta on noin 30 minuuttia. Kaikki osallistujat arvioidaan isokineettisellä lujuustestillä Cybex-dynamometrillä lisähoitoprotokollan alussa ja lopussa. Lisäksi arvioidaan yksilöiden tasapainoa, kehon koostumusta ja anaerobista suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset
  • Ikärajan tulee olla 20-35 välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortopedinen ongelma
  • Ortopedinen leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Harrastaa päivittäin liikuntaa ja liikuntaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 40 Hz taajuuden harjoitusryhmä
Tämän tutkimusryhmän henkilöt saavat harjoittelua 40 Hz:n taajuudella kokovartalovärähtelylaitteella.
Osallistujat osallistuvat 6 viikon harjoituskoulutukseen koko kehon tärinästä
Kokeellinen: 25 Hz taajuuden harjoitusryhmä
Tämän tutkimusryhmän henkilöt saavat harjoittelua 25 Hz:n taajuudella koko kehon tärinälaitteella.
Osallistujat osallistuvat 6 viikon harjoituskoulutukseen koko kehon tärinästä
Active Comparator: 0 Hz taajuuden harjoitusryhmä
Tämän tutkimusryhmän henkilöt saavat harjoittelua 0 Hz taajuudella koko kehon tärinälaitteella.
Osallistujat osallistuvat 6 viikon harjoituskoulutukseen koko kehon tärinästä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Lihasvoiman arviointi arvioidaan käyttämällä isokineettistä dynamometriä
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taseen arviointi
Aikaikkuna: 12 minuuttia
Posturografiaa käytetään staattisen tasapainon arvioimiseen
12 minuuttia
Kehon koostumuksen arviointi
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Kehon koostumus arvioidaan käyttämällä biosähköistä impedanssianalysaattoria
3 minuuttia
Anaerobisen tehon arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Anaerobinen teho arvioidaan 3D-kiihtyvyysmittarilla
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Zorlular, Msc, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-438

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa