Effekten av helkroppsvibrasjonstrening på trunk muskelstyrke, kroppssammensetning og ytelsesparametre
4. desember 2023 oppdatert av: Ali ZORLULAR, Gazi University
Effekten av 6-ukers vibrasjonstrening for hele kroppen på kroppsmuskelstyrke, kroppssammensetning og ytelsesparametre
Helkroppsvibrasjon (WBV) trening er mye brukt innen idrettsmedisin og rehabilitering.
Det er akseptert at disse treningene er en modalitet som trygt kan øke muskelaktivering og ytelse.
Men selv om mange treningsmodeller har blitt prøvd på vibrasjonsplattformer, er det ikke etablert et standard WBV-program for kroppsmuskler.
Totalt 45 friske individer vil bli inkludert i studien.
Deltakerne vil bli delt inn i 3 grupper.
Gruppe 1 skal utføre øvelser på 40hz frekvens, gruppe 2 vil utføre øvelser på 25hz frekvens på WBV.
Kontrollgruppen vil utføre de samme øvelsene ved 0 Hz.
Treningen vil vare i 6 uker og hver økt består av 5 øvelser. Treningen består av grunnleggende kjerneøvelser som den enkelte gjør med sin egen kroppsvekt.
Hver treningsøkt er ca. 30 minutter.
Alle deltakere vil bli evaluert ved hjelp av en isokinetisk styrketest med et Cybex-dynamometer i begynnelsen og på slutten av tilleggsbehandlingsprotokollen.
I tillegg vil balanse, kroppssammensetning og anaerob ytelse hos individer bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne
- Aldersspennet bør være mellom 20-35
Ekskluderingskriterier:
- Har et ortopedisk problem
- Har hatt ortopedisk operasjon de siste 6 månedene
- Gjør daglig trening og sport
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 40 Hz frekvens treningsgruppe
Individer i denne studiegruppen vil motta treningstrening ved 40 Hz frekvens på helkroppsvibrasjonsapparat.
|
Deltakerne vil bli inkludert i den 6-ukers treningstreningen på helkroppsvibrasjon
|
|
Eksperimentell: 25 hz frekvens treningsgruppe
Individer i denne studiegruppen vil motta treningstrening ved 25 Hz frekvens på helkroppsvibrasjonsenhet.
|
Deltakerne vil bli inkludert i den 6-ukers treningstreningen på helkroppsvibrasjon
|
|
Aktiv komparator: 0 hz frekvens treningsgruppe
Individer i denne studiegruppen vil motta treningstrening ved 0 Hz frekvens på helkroppsvibrasjonsapparat.
|
Deltakerne vil bli inkludert i den 6-ukers treningstreningen på helkroppsvibrasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrkevurdering
Tidsramme: 20 minutter
|
Muskelstyrkevurdering vil bli evaluert ved hjelp av isokinetisk dynamometer
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balansevurdering
Tidsramme: 12 minutter
|
Posturografi vil bli brukt for å vurdere statisk balanse
|
12 minutter
|
|
Kroppssammensetningsvurdering
Tidsramme: 3 minutter
|
Kroppssammensetning vil bli evaluert ved hjelp av bioelektrisk impedansanalysator
|
3 minutter
|
|
Anaerob kraftvurdering
Tidsramme: 5 minutter
|
Anaerob kraft vil bli evaluert ved hjelp av 3D-akselerometer
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali Zorlular, Msc, Gazi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
17. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020-438
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .