Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av helkroppsvibrationsträning på bålmuskelstyrka, kroppssammansättning och prestationsparametrar

4 december 2023 uppdaterad av: Ali ZORLULAR, Gazi University

Effekten av 6 veckors helkroppsvibrationsträning på bålmuskelstyrka, kroppssammansättning och prestationsparametrar

Helkroppsvibrationsträningar (WBV) används ofta inom idrottsmedicin och rehabilitering. Det är accepterat att dessa träningar är en modalitet som säkert kan öka muskulär aktivering och prestation. Men även om många träningsmodeller har prövats på vibrationsplattformar har ett standard WBV-program för bålmuskler inte etablerats. Totalt kommer 45 friska individer att inkluderas i studien. Deltagarna kommer att delas in i 3 grupper. Grupp 1 kommer att utföra övningar på 40hz frekvens, grupp 2 kommer att utföra övningar på 25hz frekvens på WBV. Kontrollgruppen kommer att utföra samma övningar vid 0 Hz. Träningen kommer att pågå i 6 veckor och varje pass består av 5 övningar. Träningen består av grundläggande kärnövningar som individen gör med sin egen kroppsvikt. Varje träningspass är cirka 30 minuter. Alla deltagare kommer att utvärderas med hjälp av ett isokinetisk hållfasthetstest med en Cybex-dynamometer i början och i slutet av tilläggsbehandlingsprotokollet. Dessutom kommer balans, kroppssammansättning och anaerob prestation hos individer att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna
  • Åldersintervallet bör vara mellan 20-35

Exklusions kriterier:

  • Har ortopediska problem
  • Har genomgått ortopedisk operation under de senaste 6 månaderna
  • Utövar daglig träning och sport

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 40 Hz frekvens träningsgrupp
Individer i denna studiegrupp kommer att få träningsträning vid 40 Hz frekvens på helkroppsvibrationsanordning.
Deltagarna kommer att inkluderas i den 6 veckor långa träningen om helkroppsvibrationer
Experimentell: 25 Hz frekvens träningsgrupp
Individer i denna studiegrupp kommer att få träningsträning vid 25 Hz frekvens på helkroppsvibrationsanordning.
Deltagarna kommer att inkluderas i den 6 veckor långa träningen om helkroppsvibrationer
Aktiv komparator: 0 hz frekvens träningsgrupp
Individer i denna studiegrupp kommer att få träningsträning vid 0 Hz frekvens på helkroppsvibrationsanordning.
Deltagarna kommer att inkluderas i den 6 veckor långa träningen om helkroppsvibrationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrkabedömning
Tidsram: 20 minuter
Muskelstyrkebedömning kommer att utvärderas med hjälp av isokinetisk dynamometer
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balansbedömning
Tidsram: 12 minuter
Posturografi kommer att användas för att bedöma statisk balans
12 minuter
Kroppssammansättningsbedömning
Tidsram: 3 minuter
Kroppssammansättningen kommer att utvärderas med hjälp av bioelektrisk impedansanalysator
3 minuter
Anaerob effektbedömning
Tidsram: 5 minuter
Anaerobic Power kommer att utvärderas med hjälp av 3D accelerometer
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Zorlular, Msc, Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

17 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-438

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsa, subjektivt

3
Prenumerera