- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05014958
El efecto del entrenamiento de vibración de todo el cuerpo sobre la fuerza muscular del tronco, la composición corporal y los parámetros de rendimiento
4 de diciembre de 2023 actualizado por: Ali ZORLULAR, Gazi University
El efecto del entrenamiento de vibración de cuerpo completo de 6 semanas sobre la fuerza muscular del tronco, la composición corporal y los parámetros de rendimiento
Los entrenamientos de vibración de cuerpo completo (WBV) se utilizan ampliamente en el campo de la medicina deportiva y la rehabilitación.
Se acepta que estos entrenamientos son una modalidad que puede aumentar de forma segura la activación y el rendimiento muscular.
Sin embargo, aunque se han probado muchos modelos de ejercicios en plataformas vibratorias, no se ha establecido un programa WBV estándar para los músculos del tronco.
Un total de 45 individuos sanos serán incluidos en el estudio.
Los participantes se dividirán en 3 grupos.
El grupo 1 realizará ejercicios a una frecuencia de 40 Hz, el grupo 2 realizará ejercicios a una frecuencia de 25 Hz en WBV.
El grupo de control realizará los mismos ejercicios a 0 Hz.
El entrenamiento tendrá una duración de 6 semanas y cada sesión consta de 5 ejercicios. El entrenamiento consta de ejercicios básicos de core que el individuo realiza con su propio peso corporal.
Cada sesión de entrenamiento es de aproximadamente 30 minutos.
Todos los participantes serán evaluados mediante un test de fuerza isocinética con un dinamómetro Cybex al inicio y al final del protocolo de tratamiento adicional.
Además, se evaluará el equilibrio, la composición corporal y el rendimiento anaeróbico de los individuos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Gazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos
- El rango de edad debe estar entre 20-35
Criterio de exclusión:
- Tener un problema ortopédico
- Haberse operado ortopédicamente en los últimos 6 meses
- Hacer ejercicio y deporte a diario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de ejercicio de frecuencia de 40 hz.
Las personas de este grupo de estudio recibirán entrenamiento físico a una frecuencia de 40 hz en un dispositivo de vibración de todo el cuerpo.
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Los participantes serán incluidos en el entrenamiento de ejercicios de 6 semanas sobre vibraciones de todo el cuerpo.
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Experimental: Grupo de ejercicio de frecuencia de 25 hz.
Las personas de este grupo de estudio recibirán entrenamiento físico a una frecuencia de 25 hz en un dispositivo de vibración de todo el cuerpo.
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Los participantes serán incluidos en el entrenamiento de ejercicios de 6 semanas sobre vibraciones de todo el cuerpo.
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Comparador activo: Grupo de ejercicio de frecuencia de 0 hz
Las personas de este grupo de estudio recibirán entrenamiento físico a una frecuencia de 0 hz en un dispositivo de vibración de todo el cuerpo.
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Los participantes serán incluidos en el entrenamiento de ejercicios de 6 semanas sobre vibraciones de todo el cuerpo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la fuerza muscular
Periodo de tiempo: 20 minutos
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La evaluación de la fuerza muscular se evaluará utilizando un dinamómetro isocinético.
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de saldo
Periodo de tiempo: 12 minutos
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La posturografía se utilizará para evaluar el equilibrio estático.
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12 minutos
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Evaluación de la composición corporal
Periodo de tiempo: 3 minutos
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La composición corporal se evaluará utilizando un analizador de impedancia bioeléctrica.
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3 minutos
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Evaluación de la potencia anaeróbica
Periodo de tiempo: 5 minutos
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La potencia anaeróbica se evaluará utilizando un acelerómetro 3D
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Zorlular, Msc, Gazi University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
17 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-438
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .