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Die Wirkung des Ganzkörper-Vibrationstrainings auf Rumpfmuskelkraft, Körperzusammensetzung und Leistungsparameter

4. Dezember 2023 aktualisiert von: Ali ZORLULAR, Gazi University

Die Wirkung eines 6-wöchigen Ganzkörper-Vibrationstrainings auf Rumpfmuskelkraft, Körperzusammensetzung und Leistungsparameter

Ganzkörper-Vibrationstrainings (WBV) sind im Bereich der Sportmedizin und Rehabilitation weit verbreitet. Es wird akzeptiert, dass diese Trainings eine Modalität sind, die die Muskelaktivierung und -leistung sicher steigern kann. Obwohl viele Übungsmodelle auf Vibrationsplattformen ausprobiert wurden, wurde jedoch kein Standard-WBV-Programm für Rumpfmuskeln etabliert. Insgesamt werden 45 gesunde Personen in die Studie eingeschlossen. Die Teilnehmer werden in 3 Gruppen eingeteilt. Gruppe 1 führt Übungen mit einer Frequenz von 40 Hz durch, Gruppe 2 führt Übungen mit einer Frequenz von 25 Hz auf WBV durch. Die Kontrollgruppe führt die gleichen Übungen bei 0 Hz durch. Das Training dauert 6 Wochen und jede Sitzung besteht aus 5 Übungen. Das Training besteht aus grundlegenden Core-Übungen, die der Einzelne mit seinem eigenen Körpergewicht ausführt. Jede Trainingseinheit dauert ungefähr 30 Minuten. Alle Teilnehmer werden zu Beginn und am Ende des zusätzlichen Behandlungsprotokolls mit einem isokinetischen Krafttest mit einem Cybex-Dynamometer bewertet. Darüber hinaus werden Gleichgewicht, Körperzusammensetzung und anaerobe Leistung der Personen bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene
  • Die Altersspanne sollte zwischen 20-35 liegen

Ausschlusskriterien:

  • Habe ein orthopädisches Problem
  • Orthopädische Operation in den letzten 6 Monaten
  • Tägliche Bewegung und Sport

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 40-Hz-Frequenz-Übungsgruppe
Einzelpersonen in dieser Studiengruppe erhalten ein Trainingstraining mit einer Frequenz von 40 Hz auf einem Ganzkörpervibrationsgerät.
Sonstiges: Übungstraining zur Ganzkörpervibration
Die Teilnehmer werden in das 6-wöchige Übungstraining zur Ganzkörpervibration einbezogen
Experimental: 25-Hz-Frequenz-Übungsgruppe
Einzelpersonen in dieser Studiengruppe erhalten ein Trainingstraining mit einer Frequenz von 25 Hz auf einem Ganzkörpervibrationsgerät.
Sonstiges: Übungstraining zur Ganzkörpervibration
Die Teilnehmer werden in das 6-wöchige Übungstraining zur Ganzkörpervibration einbezogen
Aktiver Komparator: 0-Hz-Frequenz-Übungsgruppe
Einzelpersonen in dieser Studiengruppe erhalten ein Trainingstraining bei einer Frequenz von 0 Hz auf einem Ganzkörpervibrationsgerät.
Sonstiges: Übungstraining zur Ganzkörpervibration
Die Teilnehmer werden in das 6-wöchige Übungstraining zur Ganzkörpervibration einbezogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Beurteilung der Muskelkraft wird mit einem isokinetischen Dynamometer durchgeführt
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewichtsbeurteilung
Zeitfenster: 12 Minuten
Posturographie wird verwendet, um das statische Gleichgewicht zu beurteilen
12 Minuten
Bewertung der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 3 Minuten
Die Körperzusammensetzung wird mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator bewertet
3 Minuten
Bewertung der anaeroben Leistung
Zeitfenster: 5 Minuten
Die anaerobe Leistung wird mit einem 3D-Beschleunigungsmesser bewertet
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali Zorlular, Msc, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-438

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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