このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肥満者のビタミンdに対する運動の影響

2021年12月20日 更新者:Lamiaa Elsayyad、Taif University

肥満児のビタミン D 状態に対する運動誘発性脂肪分解の影響

現在の研究の目的は、肥満児のビタミン D 状態に対する運動誘発性脂肪分解の影響を調査することでした。 脂肪分解に異なる効果を持つ 2 種類のエクササイズが使用されました。 脂肪分解は、遊離脂肪酸およびグリセロールの血漿レベルをモニタリングすることによって評価されました。 ビタミン D は、25 (OH)D 血漿レベルによって評価されました。

調査の概要

詳細な説明

ビタミン D の状態は 25 (OH)D レベルでモニターされ、脂肪分解の状態は運動直後の遊離脂肪酸とグリセロールの血漿レベルでモニターされました。 研究に参加したすべての被験者は、運動前の 1 週間、食物中の脂肪含有量とビタミン D を管理するための監督下に置かれました。 被験者は運動の 8 時間前に絶食しました。 すべての演習は、午前 9 時から午前 11 時の間に実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mecca
      • Taif、Mecca、サウジアラビア、2425
        • College of Applied Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • -95パーセンタイル以上のボディマス指数パーセンタイル
  • 全員が、筋力トレーニングやバランス トレーニングを受けたり、筋力を強調する競技スポーツに参加したりしていませんでした。
  • すべての参加者は、バランスの欠如と可動性の偏平足を持っていました。
  • 25(OH) D は 10 ~ 20ng/ml の範囲でした

除外基準:

  • 下肢の損傷には医療処置が必要でした。
  • 下肢の変形または手術。
  • 視覚障害、または神経筋障害。
  • -研究の3か月前の肥満治療プログラムへの参加。
  • てんかん発作
  • 甲状腺薬
  • 自己免疫疾患
  • カルシウムまたはビタミンd3のサプリメント、骨粗しょう症の薬を服用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持久力運動
このグループは持久力トレーニングのみを受けました。
適度な強度のトレッドミル トレーニング。
実験的:抵抗運動と持久力運動
このグループは、レジスタンス エクササイズに続いて持久力エクササイズを受けました。
適度な強度のトレッドミル トレーニング。
最大10回の繰り返しを使用したレジスタンスエクササイズ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遊離脂肪酸
時間枠:60分のトレーニング後
運動直後の遊離脂肪酸の血漿レベル。
60分のトレーニング後
グリセロール
時間枠:60分のトレーニング後
運動直後のグリセロールの血漿レベル。
60分のトレーニング後
ビタミンD
時間枠:60分のトレーニング後
運動直後の血漿レベル 25 (OH) D。
60分のトレーニング後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Hatem H Allam, Doctoral、Assisstant professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月6日

一次修了 (実際)

2021年2月15日

研究の完了 (実際)

2021年3月25日

試験登録日

最初に提出

2021年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月23日

最初の投稿 (実際)

2021年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月20日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HAP-02-T-067 428

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する