Effekt av trening på vitamin d hos overvektige
20. desember 2021 oppdatert av: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Effekt av treningsindusert lipolyse på vitamin D-status hos overvektige barn
Målet med den nåværende studien var å undersøke effekten av treningsindusert lipolyse på vitamin D-status hos overvektige barn.
Det ble brukt to typer øvelser som har ulik effekt på lipolyse.
Lipolyse ble vurdert ved å overvåke nivået av plasmanivået av de frie fettsyrene og glyserol.
Vitamin D ble vurdert gjennom 25 (OH)D plasmanivåer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
vitamin D-status ble overvåket gjennom 25 (OH)D-nivåer, og lipolysestatusen via plasmanivået av de frie fettsyrene og glyserol umiddelbart etter treningen.
Alle forsøkspersoner som deltok i studien var under tilsyn for å kontrollere fettinnholdet og vitamin D i maten i en uke før treningen.
forsøkspersonene fastet åtte timer før øvelsen.
Alle øvelsene ble utført mellom kl. 9 og 11.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabia, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
7 år til 10 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks-persentil lik eller større enn 95. persentil
- Alle fikk ikke styrke- eller balansetrening eller engasjement i konkurranseidretter med vekt på muskelstyrke.
- Alle deltakerne hadde balansemangel og mobil flatfot.
- 25(OH)D var i området fra 10-20 ng/ml
Ekskluderingskriterier:
- Skader på underekstremiteten krevde medisinsk behandling.
- Deformitet av eller operasjon i underekstremiteten.
- Synshemming eller nevromuskulære lidelser.
- Engasjement i fedmebehandlingsprogrammer, tre måneder før studien.
- Epileptiske anfall
- Skjoldbruskmedisiner
- Autoimmun sykdom
- Ta kalsium eller vitamin D3 kosttilskudd, medisiner for osteoporose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: TRIPLE
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: utholdenhetstrening
Denne gruppen fikk kun utholdenhetsøvelser.
|
Tredemølletrening med moderat intensitet.
|
|
EKSPERIMENTELL: motstandsøvelse pluss utholdenhetsøvelse
Denne gruppen fikk motstandsøvelser etterfulgt av utholdenhetsøvelser.
|
Tredemølletrening med moderat intensitet.
Motstandsøvelser med maksimalt 10 repetisjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frie fettsyrer
Tidsramme: Etter 60 min trening
|
Plasmanivået av de frie fettsyrene umiddelbart etter treningen.
|
Etter 60 min trening
|
|
Glyserol
Tidsramme: Etter 60 min trening
|
Plasmanivå av glyserol umiddelbart etter trening.
|
Etter 60 min trening
|
|
Vitamin d
Tidsramme: Etter 60 min trening
|
Plasmanivå på 25 (OH) D umiddelbart etter treningen.
|
Etter 60 min trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. oktober 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. februar 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
25. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
4. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
11. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HAP-02-T-067 428
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .