- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05066490
Effect van lichaamsbeweging op vitamine d bij obesitas
20 december 2021 bijgewerkt door: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Effect van door inspanning geïnduceerde lipolyse op de vitamine D-status bij kinderen met obesitas
Het doel van de huidige studie was om het effect van door inspanning geïnduceerde lipolyse op de vitamine D-status bij obese kinderen te onderzoeken.
Er werden twee soorten oefeningen gebruikt die verschillende effecten op lipolyse hebben.
Lipolyse werd beoordeeld door middel van het monitoren van het plasmaniveau van de vrije vetzuren en glycerol.
Vitamine D werd beoordeeld aan de hand van 25 (OH)D-plasmaspiegels.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de vitamine D-status werd gemonitord via 25 (OH)D-spiegels en de lipolysestatus via de plasmaspiegel van de vrije vetzuren en glycerol direct na de inspanning.
Alle proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, stonden gedurende een week voorafgaand aan de inspanning onder toezicht om het vetgehalte en vitamine D in hun voedsel te controleren.
de proefpersonen vastten acht uur voor de oefening.
Alle oefeningen werden uitgevoerd tussen 9.00 en 11.00 uur.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saoedi-Arabië, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
7 jaar tot 10 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index percentiel gelijk aan of groter dan het 95e percentiel
- Ze kregen niet allemaal kracht- of evenwichtstraining of deden niet mee aan competitieve sporten waarbij de nadruk lag op spierkracht.
- Alle deelnemers hadden een evenwichtstekort en een mobiele platte voet.
- 25(OH)D varieerde van 10-20 ng/ml
Uitsluitingscriteria:
- Letsel aan de onderste ledematen vereiste medische zorg.
- Misvorming van of operatie aan de onderste ledematen.
- Visuele beperking of neuromusculaire aandoeningen.
- Betrokkenheid bij programma's voor de behandeling van obesitas, drie maanden voorafgaand aan het onderzoek.
- Epileptische aanvallen
- Schildklier medicijnen
- Auto immuunziekte
- Neem calcium- of vitamine D3-supplementen, medicijnen tegen osteoporose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: uithoudingsvermogen oefening
Deze groep kreeg alleen duuroefeningen.
|
Loopbandtraining met matige intensiteit.
|
|
EXPERIMENTEEL: weerstandstraining plus duurtraining
Deze groep kreeg weerstandsoefeningen gevolgd door duuroefeningen.
|
Loopbandtraining met matige intensiteit.
Weerstandsoefeningen met maximaal 10 herhalingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vrije vetzuren
Tijdsspanne: Na 60 minuten trainen
|
Plasmaspiegel van de vrije vetzuren direct na de inspanning.
|
Na 60 minuten trainen
|
|
Glycerol
Tijdsspanne: Na 60 minuten trainen
|
Plasmaspiegel van glycerol direct na de inspanning.
|
Na 60 minuten trainen
|
|
Vitamine D
Tijdsspanne: Na 60 minuten trainen
|
Plasmaspiegel van 25 (OH) D direct na de inspanning.
|
Na 60 minuten trainen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
6 oktober 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 februari 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
25 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
4 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HAP-02-T-067 428
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .