Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lichaamsbeweging op vitamine d bij obesitas

20 december 2021 bijgewerkt door: Lamiaa Elsayyad, Taif University

Effect van door inspanning geïnduceerde lipolyse op de vitamine D-status bij kinderen met obesitas

Het doel van de huidige studie was om het effect van door inspanning geïnduceerde lipolyse op de vitamine D-status bij obese kinderen te onderzoeken. Er werden twee soorten oefeningen gebruikt die verschillende effecten op lipolyse hebben. Lipolyse werd beoordeeld door middel van het monitoren van het plasmaniveau van de vrije vetzuren en glycerol. Vitamine D werd beoordeeld aan de hand van 25 (OH)D-plasmaspiegels.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

de vitamine D-status werd gemonitord via 25 (OH)D-spiegels en de lipolysestatus via de plasmaspiegel van de vrije vetzuren en glycerol direct na de inspanning. Alle proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, stonden gedurende een week voorafgaand aan de inspanning onder toezicht om het vetgehalte en vitamine D in hun voedsel te controleren. de proefpersonen vastten acht uur voor de oefening. Alle oefeningen werden uitgevoerd tussen 9.00 en 11.00 uur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mecca
      • Taif, Mecca, Saoedi-Arabië, 2425
        • College of Applied Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 10 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index percentiel gelijk aan of groter dan het 95e percentiel
  • Ze kregen niet allemaal kracht- of evenwichtstraining of deden niet mee aan competitieve sporten waarbij de nadruk lag op spierkracht.
  • Alle deelnemers hadden een evenwichtstekort en een mobiele platte voet.
  • 25(OH)D varieerde van 10-20 ng/ml

Uitsluitingscriteria:

  • Letsel aan de onderste ledematen vereiste medische zorg.
  • Misvorming van of operatie aan de onderste ledematen.
  • Visuele beperking of neuromusculaire aandoeningen.
  • Betrokkenheid bij programma's voor de behandeling van obesitas, drie maanden voorafgaand aan het onderzoek.
  • Epileptische aanvallen
  • Schildklier medicijnen
  • Auto immuunziekte
  • Neem calcium- of vitamine D3-supplementen, medicijnen tegen osteoporose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: uithoudingsvermogen oefening
Deze groep kreeg alleen duuroefeningen.
Loopbandtraining met matige intensiteit.
EXPERIMENTEEL: weerstandstraining plus duurtraining
Deze groep kreeg weerstandsoefeningen gevolgd door duuroefeningen.
Loopbandtraining met matige intensiteit.
Weerstandsoefeningen met maximaal 10 herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vrije vetzuren
Tijdsspanne: Na 60 minuten trainen
Plasmaspiegel van de vrije vetzuren direct na de inspanning.
Na 60 minuten trainen
Glycerol
Tijdsspanne: Na 60 minuten trainen
Plasmaspiegel van glycerol direct na de inspanning.
Na 60 minuten trainen
Vitamine D
Tijdsspanne: Na 60 minuten trainen
Plasmaspiegel van 25 (OH) D direct na de inspanning.
Na 60 minuten trainen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 oktober 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 februari 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HAP-02-T-067 428

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren