Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av träning på D-vitamin hos fetma

20 december 2021 uppdaterad av: Lamiaa Elsayyad, Taif University

Effekt av träningsinducerad lipolys på vitamin D-status hos överviktiga barn

Syftet med den aktuella studien var att undersöka effekten av träningsinducerad lipolys på D-vitaminstatus hos överviktiga barn. Två typer av övningar som har olika effekter på lipolys användes. Lipolys utvärderades genom att övervaka nivån av plasmanivån av de fria fettsyrorna och glycerol. Vitamin D utvärderades genom 25 (OH)D plasmanivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

D-vitaminstatus övervakades genom 25 (OH)D-nivåer, och lipolysstatusen via plasmanivån av de fria fettsyrorna och glycerolen omedelbart efter träningen. Alla försökspersoner som deltog i studien var under övervakning för att kontrollera fetthalten och vitamin D i maten under en vecka före träningen. försökspersonerna fastade åtta timmar före träningen. Alla övningar utfördes mellan 9 och 11.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Mecca
      • Taif, Mecca, Saudiarabien, 2425
        • College of Applied Medical Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 10 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body mass index percentil lika med eller större än 95:e percentilen
  • Alla fick inte styrke- eller balansträning eller engagemang i tävlingsidrotter med betoning på muskelstyrka.
  • Alla deltagare hade balansbrist och mobil plattfot.
  • 25(OH)D varierade från 10-20 ng/ml

Exklusions kriterier:

  • Skador på den nedre extremiteten krävde medicinsk vård.
  • Deformitet av eller operation i nedre extremiteten.
  • Synnedsättning eller neuromuskulära störningar.
  • Engagemang i behandlingsprogram för fetma, tre månader före studien.
  • Epileptiska anfall
  • Sköldkörtelmediciner
  • Autoimmun sjukdom
  • Ta kalcium eller vitamin D3 kosttillskott, mediciner mot benskörhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: uthållighetsträning
Denna grupp fick endast uthållighetsövningar.
Övrig: Uthållighetsövning
Löpbandsträning med måttlig intensitet.
EXPERIMENTELL: motståndsövning plus uthållighetsövning
Denna grupp fick motståndsövningar följt av uthållighetsövningar.
Övrig: Uthållighetsövning
Löpbandsträning med måttlig intensitet.
Övrig: Motståndet utövas.
Motståndsövningar med max 10 repetitioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fria fettsyror
Tidsram: Efter 60 min träning
Plasmanivån av de fria fettsyrorna omedelbart efter träningen.
Efter 60 min träning
Glycerol
Tidsram: Efter 60 min träning
Plasmanivån av glycerol omedelbart efter träningen.
Efter 60 min träning
Vitamin D
Tidsram: Efter 60 min träning
Plasmanivå på 25 (OH) D direkt efter träningen.
Efter 60 min träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taif University

Utredare

  • Studierektor: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 februari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

25 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2021

Första postat (FAKTISK)

4 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HAP-02-T-067 428

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera