Harjoituksen vaikutus D-vitamiiniin liikalihavissa
maanantai 20. joulukuuta 2021 päivittänyt: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Harjoituksen aiheuttaman lipolyysin vaikutus D-vitamiinin tilaan liikalihavilla lapsilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää liikunnan aiheuttaman lipolyysin vaikutusta liikalihavien lasten D-vitamiinin tilaan.
Käytettiin kahdenlaisia harjoituksia, joilla on erilainen vaikutus lipolyysiin.
Lipolyysi arvioitiin tarkkailemalla vapaiden rasvahappojen ja glyserolin tasoa plasmassa.
D-vitamiinia arvioitiin plasman 25 (OH)D-tasolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
D-vitamiinin tilaa seurattiin 25 (OH)D-tasolla ja lipolyysin tilaa plasman vapaiden rasvahappojen ja glyserolin avulla välittömästi harjoituksen jälkeen.
Kaikkia tutkimukseen osallistuneita koehenkilöitä valvottiin ruoan rasvapitoisuuden ja D-vitamiinin valvonnassa viikon ajan ennen harjoittelua.
koehenkilöt paastosivat kahdeksan tuntia ennen harjoitusta.
Kaikki harjoitukset tehtiin klo 9-11 välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabia, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 10 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksin prosenttipiste, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin 95. persentiili
- Kaikki eivät saaneet voima- tai tasapainoharjoittelua tai osallistumista lihasvoimaa korostaviin kilpaurheilulajeihin.
- Kaikilla osallistujilla oli tasapainovaje ja liikkuva litteä jalka.
- 25(OH)D vaihteli välillä 10-20 ng/ml
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajan vamma vaati lääkärinhoitoa.
- Alaraajan epämuodostuma tai leikkaus.
- Näön heikkeneminen tai hermo-lihashäiriöt.
- Osallistuminen liikalihavuuden hoito-ohjelmiin kolme kuukautta ennen tutkimusta.
- Epileptiset kohtaukset
- Kilpirauhasen lääkkeet
- Autoimmuuni sairaus
- Ota kalsium- tai d3-vitamiinilisät, osteoporoosin lääkkeet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kestävyysharjoittelu
Tämä ryhmä sai vain kestävyysharjoituksia.
|
Juoksumattoharjoittelu kohtuullisella intensiteetillä.
|
|
KOKEELLISTA: vastusharjoitus plus kestävyysharjoitus
Tämä ryhmä sai vastustusharjoituksia, joita seurasi kestävyysharjoituksia.
|
Juoksumattoharjoittelu kohtuullisella intensiteetillä.
Vastusharjoituksia käyttäen maksimitoistoa 10.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vapaat rasvahapot
Aikaikkuna: 60 min harjoittelun jälkeen
|
Plasman vapaiden rasvahappojen taso välittömästi harjoituksen jälkeen.
|
60 min harjoittelun jälkeen
|
|
Glyseroli
Aikaikkuna: 60 min harjoittelun jälkeen
|
Plasman glyserolitaso välittömästi harjoituksen jälkeen.
|
60 min harjoittelun jälkeen
|
|
D-vitamiini
Aikaikkuna: 60 min harjoittelun jälkeen
|
Plasman taso 25 (OH) D välittömästi harjoituksen jälkeen.
|
60 min harjoittelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HAP-02-T-067 428
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .