Wirkung von Bewegung auf Vitamin D bei Fettleibigen
20. Dezember 2021 aktualisiert von: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Wirkung der belastungsinduzierten Lipolyse auf den Vitamin-D-Status bei adipösen Kindern
Ziel der aktuellen Studie war es, den Effekt der anstrengungsinduzierten Lipolyse auf den Vitamin-D-Status bei adipösen Kindern zu untersuchen.
Es wurden zwei Arten von Übungen verwendet, die unterschiedliche Auswirkungen auf die Lipolyse haben.
Die Lipolyse wurde durch Überwachung des Plasmaspiegels der freien Fettsäuren und des Glycerols beurteilt.
Vitamin D wurde anhand von 25 (OH)D-Plasmaspiegeln bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Vitamin-D-Status wurde über 25 (OH)D-Spiegel und der Lipolysestatus über den Plasmaspiegel der freien Fettsäuren und des Glycerins unmittelbar nach dem Training überwacht.
Alle Probanden, die an der Studie teilnahmen, wurden eine Woche vor der Übung zur Kontrolle des Fettgehalts und des Vitamin D in ihrer Nahrung überwacht.
die Probanden fasteten acht Stunden vor der Übung.
Alle Übungen wurden zwischen 9 und 11 Uhr durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabien, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
7 Jahre bis 10 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index-Perzentil gleich oder größer als das 95. Perzentil
- Alle erhielten kein Kraft- oder Gleichgewichtstraining oder Teilnahme an Leistungssportarten mit Betonung auf Muskelkraft.
- Alle Teilnehmer hatten Gleichgewichtsstörungen und beweglichen Plattfuß.
- 25(OH)D lag im Bereich von 10–20 ng/ml
Ausschlusskriterien:
- Eine Verletzung der unteren Extremität erforderte medizinische Versorgung.
- Deformität oder Operation an der unteren Extremität.
- Sehbehinderung oder neuromuskuläre Störungen.
- Teilnahme an Programmen zur Behandlung von Fettleibigkeit, drei Monate vor der Studie.
- Epileptische Anfälle
- Schilddrüsenmedikamente
- Autoimmunerkrankung
- Nehmen Sie Kalzium- oder Vitamin-D3-Ergänzungen, Medikamente gegen Osteoporose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ausdauertraining
Diese Gruppe erhielt nur Ausdauerübungen.
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Laufbandtraining mit moderater Intensität.
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EXPERIMENTAL: Krafttraining plus Ausdauertraining
Diese Gruppe erhielt Widerstandsübungen gefolgt von Ausdauerübungen.
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Laufbandtraining mit moderater Intensität.
Widerstandsübungen mit maximal 10 Wiederholungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Freie Fettsäuren
Zeitfenster: Nach 60 min Training
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Plasmaspiegel der freien Fettsäuren unmittelbar nach der Belastung.
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Nach 60 min Training
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Glycerin
Zeitfenster: Nach 60 min Training
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Plasmaspiegel von Glycerin unmittelbar nach dem Training.
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Nach 60 min Training
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Vitamin-D
Zeitfenster: Nach 60 min Training
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Plasmaspiegel von 25 (OH) D unmittelbar nach der Belastung.
|
Nach 60 min Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
6. Oktober 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
25. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
4. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HAP-02-T-067 428
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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