Effet de l'exercice sur la vitamine d chez les obèses
20 décembre 2021 mis à jour par: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Effet de la lipolyse induite par l'exercice sur le statut en vitamine D chez les enfants obèses
L'objectif de la présente étude était d'étudier l'effet de la lipolyse induite par l'exercice sur le statut en vitamine D chez les enfants obèses.
Deux types d'exercices ayant des effets différents sur la lipolyse ont été utilisés.
La lipolyse a été évaluée en surveillant le niveau plasmatique des acides gras libres et du glycérol.
La vitamine D a été évaluée à travers 25 taux plasmatiques de (OH)D.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le statut en vitamine D a été contrôlé par les niveaux de 25 (OH)D et le statut de la lipolyse par le niveau plasmatique des acides gras libres et du glycérol immédiatement après l'exercice.
Tous les sujets qui ont participé à l'étude étaient sous surveillance pour contrôler la teneur en matières grasses et en vitamine D dans leur alimentation pendant une semaine avant l'exercice.
les sujets jeûnaient huit heures avant l'exercice.
Tous les exercices ont été effectués entre 9 h et 11 h.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabie Saoudite, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 10 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Percentile de l'indice de masse corporelle égal ou supérieur au 95e centile
- Tous n'ont pas reçu d'entraînement de force ou d'équilibre ni de participation à des sports de compétition mettant l'accent sur la force musculaire.
- Tous les participants avaient un déficit d'équilibre et un pied plat mobile.
- 25(OH) D variait de 10 à 20 ng/ml
Critère d'exclusion:
- Une blessure au membre inférieur a nécessité des soins médicaux.
- Difformité ou chirurgie du membre inférieur.
- Déficience visuelle ou troubles neuromusculaires.
- Engagement dans des programmes de traitement de l'obésité, trois mois avant l'étude.
- Crises d'épilepsie
- Médicaments pour la thyroïde
- Maladie auto-immune
- Prendre des suppléments de calcium ou de vitamine d3, des médicaments contre l'ostéoporose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: exercice d'endurance
Ce groupe n'a reçu que des exercices d'endurance.
|
Entraînement sur tapis roulant à intensité modérée.
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EXPÉRIMENTAL: exercice de résistance plus exercice d'endurance
Ce groupe a reçu des exercices de résistance suivis d'exercices d'endurance.
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Entraînement sur tapis roulant à intensité modérée.
Exercices de résistance utilisant le maximum de 10 répétitions.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acides gras libres
Délai: Après 60 min d'entraînement
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Niveau plasmatique des acides gras libres immédiatement après l'exercice.
|
Après 60 min d'entraînement
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Glycérol
Délai: Après 60 min d'entraînement
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Taux plasmatique de glycérol immédiatement après l'exercice.
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Après 60 min d'entraînement
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Vitamine D
Délai: Après 60 min d'entraînement
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Taux plasmatique de 25 (OH) D immédiatement après l'exercice.
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Après 60 min d'entraînement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
6 octobre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
15 février 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2021
Première publication (RÉEL)
4 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HAP-02-T-067 428
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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