- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05066490
Efecto del ejercicio sobre la vitamina d en obesos
20 de diciembre de 2021 actualizado por: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Efecto de la lipólisis inducida por el ejercicio sobre el estado de la vitamina D en niños obesos
El objetivo del presente estudio fue investigar el efecto de la lipólisis inducida por el ejercicio sobre el estado de la vitamina D en niños obesos.
Se utilizaron dos tipos de ejercicios que tienen diferentes efectos sobre la lipólisis.
La lipólisis se evaluó mediante el control del nivel plasmático de ácidos grasos libres y glicerol.
La vitamina D se evaluó a través de los niveles plasmáticos de 25 (OH) D.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estado de vitamina D fue monitoreado a través de los niveles de 25(OH)D, y el estado de lipólisis a través del nivel plasmático de ácidos grasos libres y glicerol inmediatamente después del ejercicio.
Todos los sujetos que participaron en el estudio estuvieron bajo supervisión para controlar los contenidos de grasa y vitamina D en su alimentación durante una semana antes del ejercicio.
los sujetos ayunaron ocho horas antes del ejercicio.
Todos los ejercicios se realizaron entre las 9 am y las 11 am.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabia Saudita, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 10 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Percentil de índice de masa corporal igual o superior al percentil 95
- Todos no recibieron entrenamiento de fuerza o equilibrio ni participación en deportes competitivos que enfatizaran la fuerza muscular.
- Todos los participantes tenían deficiencia de equilibrio y pie plano móvil.
- 25(OH) D varió de 10 a 20 ng/ml
Criterio de exclusión:
- La lesión en el miembro inferior requirió atención médica.
- Deformidad o cirugía en el miembro inferior.
- Discapacidad visual o trastornos neuromusculares.
- Participación en programas de tratamiento de la obesidad, tres meses antes del estudio.
- ataques epilépticos
- medicamentos para la tiroides
- Enfermedad autoinmune
- Tomar suplementos de calcio o vitamina d3, medicamentos para la osteoporosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: ejercicio de resistencia
Este grupo solo recibió ejercicios de resistencia.
|
Entrenamiento en cinta rodante a intensidad moderada.
|
|
EXPERIMENTAL: ejercicio de resistencia más ejercicio de resistencia
Este grupo recibió ejercicios de resistencia seguidos de ejercicios de resistencia.
|
Entrenamiento en cinta rodante a intensidad moderada.
Ejercicios de resistencia usando el máximo de 10 repeticiones.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ácidos grasos libres
Periodo de tiempo: Después de 60 min de entrenamiento
|
Nivel plasmático de ácidos grasos libres inmediatamente después del ejercicio.
|
Después de 60 min de entrenamiento
|
|
Glicerol
Periodo de tiempo: Después de 60 min de entrenamiento
|
Nivel plasmático de glicerol inmediatamente después del ejercicio.
|
Después de 60 min de entrenamiento
|
|
Vitamina D
Periodo de tiempo: Después de 60 min de entrenamiento
|
Nivel plasmático de 25 (OH) D inmediatamente después del ejercicio.
|
Después de 60 min de entrenamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
6 de octubre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de febrero de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
25 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
4 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HAP-02-T-067 428
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .