Effekt af træning på D-vitamin hos overvægtige
20. december 2021 opdateret af: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Effekt af træningsinduceret lipolyse på D-vitaminstatus hos overvægtige børn
Formålet med det aktuelle studie var at undersøge effekten af træningsinduceret lipolyse på D-vitaminstatus hos overvægtige børn.
Der blev brugt to typer øvelser, der har forskellige effekter på lipolyse.
Lipolyse blev vurderet ved at overvåge niveauet af plasmaniveauet af de frie fedtsyrer og glycerol.
D-vitamin blev vurderet gennem 25 (OH)D plasmaniveauer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
D-vitaminstatus blev overvåget gennem 25 (OH)D niveauer, og lipolysestatus via plasmaniveauet af de frie fedtsyrer og glycerol umiddelbart efter træningen.
Alle forsøgspersoner, der deltog i undersøgelsen, var under supervision for at kontrollere fedtindholdet og D-vitamin i deres mad i en uge før træningen.
forsøgspersonerne fastede otte timer før træningen.
Alle øvelserne blev udført mellem kl. 9 og 11.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi Arabien, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
7 år til 10 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Body mass index percentil lig med eller større end 95. percentil
- Alle modtog ikke styrke- eller balancetræning eller deltagelse i konkurrencesport med vægt på muskelstyrke.
- Alle deltagere havde balancemangel og mobil fladfod.
- 25(OH)D var i området fra 10-20 ng/ml
Ekskluderingskriterier:
- Skader på underekstremiteterne krævede lægehjælp.
- Deformitet af eller operation i underekstremiteterne.
- Synsforstyrrelser eller neuromuskulære lidelser.
- Engagement i fedmebehandlingsprogrammer, tre måneder før undersøgelsen.
- Epileptiske anfald
- Thyroid medicin
- Autoimmun sygdom
- Tag calcium eller vitamin D3 kosttilskud, medicin mod osteoporose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: udholdenhedsøvelse
Denne gruppe modtog kun udholdenhedsøvelser.
|
Løbebåndstræning ved moderat intensitet.
|
|
EKSPERIMENTEL: modstandsøvelse plus udholdenhedsøvelse
Denne gruppe modtog modstandsøvelser efterfulgt af udholdenhedsøvelser.
|
Løbebåndstræning ved moderat intensitet.
Modstandsøvelser med maksimalt 10 gentagelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frie fedtsyrer
Tidsramme: Efter 60 min træning
|
Plasmaniveauet af de frie fedtsyrer umiddelbart efter træningen.
|
Efter 60 min træning
|
|
Glycerol
Tidsramme: Efter 60 min træning
|
Plasmaniveauet af glycerol umiddelbart efter træningen.
|
Efter 60 min træning
|
|
D-vitamin
Tidsramme: Efter 60 min træning
|
Plasmaniveau på 25 (OH) D umiddelbart efter træningen.
|
Efter 60 min træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. oktober 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. februar 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
25. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2021
Først opslået (FAKTISKE)
4. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
11. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HAP-02-T-067 428
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .